孕育养娃神器
总想找个地方记录下,又不能让家人看到,就在这发泄下吧。 妈妈妹妹家的弟弟从小走路就不对劲,验血发现转氨酶高,以为是肝炎,但姥姥姥爷都是医生,家里都很注意这些,怎么会得。后来走路越发不行,在北京301医院确诊为进行性肌营养不良,是单基因伴性遗传病。但当时的医疗条件有限又没有查出是哪个基因出了问题。 可怜的弟弟很早就不能走路了。这种病就是肌肉渐渐都不行了,最后年仅25就去世了。
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楼主不知道你能不能看到我的留言 我和你的情况很像 我们家是妈妈姐姐的儿子 也就是我的表哥 和你弟弟一样的病 21岁的时候去世的 这几年我也到了该要小孩的年纪 一直担心这个病到底是否遗传 也不知道能不能提前检查出来 亲知道吗 想请教下你 盼回复 展开阅读全文
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有没有这方面的群,我儿子四岁,医生说是肌营养不良刚做了基因,肌酸激酶三万多,,刚查出来,现在只是走路吃力,还像个正常孩子一样,
你怎么知道自己有这个病的?
楼主你好,还能看到吗?我是遗传肌营养不良,现在想要孩子,不知道要做什么检查才可避免遗传下一代,想咨询下你
嗯嗯 我最后没做羊穿哈。我们这边医院不给做说我不符合做羊穿指标。而且做羊穿有风险,你自己一定要注意!!保护好自己
但愿我们都顺利 加油 保持联系
这是我做的肌病套餐包。因为我没做羊穿,我们这边大夫有人不给我做,说我不符合做羊穿指标!我自己非要做的这个套餐包!结果就是啥也没查出来!反正花了6000 也只是排除大部分已知的基因突变我没有携带而已!
我妈还在 我爸和我哥都去世了 不知道查我妈可不可以……
没必要了!我父母都健在。你要想查你就做羊穿吧!然后加做一个基因芯片。当时协和戴毅也是这么说的,如果非要查就做这两个吧!如果你有当时你哥哥的dna那你可以拿着报告一起去新华医院看看。应该ok
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