新困扰着我们家的遗传病终于结束了！

总想找个地方记录下，又不能让家人看到，就在这发泄下吧。妈妈妹妹家的弟弟从小走路就不对劲，验血发现转氨酶高，以为是肝炎，但姥姥姥爷都是医生，家里都很注意这些，怎么会得。后来走路越发不行，在北京301医院确诊为进行性肌营养不良，是单基因伴性遗传病。但当时的医疗条件有限又没有查出是哪个基因出了问题。可怜的弟弟很早就不能走路了。这种病就是肌肉渐渐都不行了，最后年仅25就去世了。

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楼主不知道你能不能看到我的留言我和你的情况很像我们家是妈妈姐姐的儿子也就是我的表哥和你弟弟一样的病 21岁的时候去世的这几年我也到了该要小孩的年纪一直担心这个病到底是否遗传也不知道能不能提前检查出来亲知道吗想请教下你盼回复

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树友u27293345

2015-02-06
IP未知

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7岁1个月

2022-02-14 IP未知

有没有这方面的群，我儿子四岁，医生说是肌营养不良刚做了基因，肌酸激酶三万多，，刚查出来，现在只是走路吃力，还像个正常孩子一样，

7岁3个月

2017-04-30 IP未知

你怎么知道自己有这个病的？

树友u62886845 山东省

楼主你好，还能看到吗？我是遗传肌营养不良，现在想要孩子，不知道要做什么检查才可避免遗传下一代，想咨询下你

2017-02-23 IP未知

楼主你好，还能看到吗？我是遗传肌营养不良，现在想要孩子，不知道要做什么检查才可避免遗传下一代，想咨询下你

新困扰着我们家的遗传病终于结束了！

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