树友u39259741后颅窝池囊肿
内容有点啰嗦，有点多，但是算是记录一下这两周的经历……
末次月经8月4号，双胎
22周+做了四维彩超，结果发现其中一个宝宝后颅窝池发现7.9*7.9mm的囊肿。产检的医生，一个让我直接做无创DNA，一个让我去市妇幼遗传门诊咨询复查。当天下午立刻去了市妇幼的遗传门诊咨询，预约了第二天的彩超。结果一样是后颅窝池囊肿8mm*8mm，超声会诊的主任和其他超声室的医生都说没事，定期复查就可以。我问说是否需要去做无创DNA或者羊水穿刺，超声室的主任说从结构上看，基本上可以排除基因、染色体的关系，双胎做无创没意义，羊水穿刺要扎两次，风险也大，还是定期复查就好。拿着报告单去给遗传门诊的医生看，医生立刻开了会诊单，让去省妇幼的遗传门诊再次复查。那一刻情绪已经崩溃了。但是没办法，为了宝宝们，该做的检查都得做。由于当时咳嗽，我还在住院，9号早上赶紧去办了出院手续，9号晚上赶去福州，第二天一大早到省妇幼的遗传门诊那边用会诊单拿了号，把所有报告都拿给医生看，医生说：先去抽血，下周做羊水穿刺；羊水穿刺肯定要做，做之前赶紧去协和医院把咳嗽治好；再做一个核磁共振，下周来做羊水穿刺的时候把所有报告都带来。
很听话的，立刻去抽了血，又去了影像科预约了第二天做核磁共振，然后又去协和医院看咳嗽。11号早上又一大早去省妇幼的影像科排队等着做核磁共振。
人非常多，都是先让小宝宝先做，孕妇和成人基本上都放最后。一直等到十二点多，才进去做。声音非常大，宝宝们应该是被吓到，一直在肚子里动来动去，不配合。20分钟后，MRI的医生说不行，宝宝动来动去不配合，都扫不到，让我出去休息休息，再吃点东西，过一会再进去做，他们先给别人做。休息了有半个小时，再进去做，40分钟左右，总算是可以了，医生让下周一下午两点后来拿报告。我羊水穿刺预约的是周三早上，于是就等周三早上一起去拿核磁共振的报告。
到了周三，又是急急忙忙一大早天没亮就赶去省妇幼，先去取了抽血的报告单，又拿了核磁共振的报告单，然后按遗传门诊医生的要求，把需要的报告单及身份证都拿去复印了，又去了遗传门诊取号，在待诊室等叫号。然后拿着核磁共振的报告单在看，结果发现上面写着其中一个宝宝后颅窝池增宽1.1cm，小脑蚓部存在，略偏小。主要是发现有问题的那个宝宝，胎位完全换了，彩超是说头位那个小脑有囊肿，核磁共振显示是臀位的后颅窝池增宽，而且脐带绕颈也变成ta了。最关键的是，我是23周+去做的核磁共振，报告上居然写了32周，底下还写了均呈头位……瞬间愣了，赶紧拿着报告单去找核磁共振那边的医生，让他们重新看一下报告，是否弄错了。然后他们也跟我们道歉了，说32周那个是模板，他们打印的时候忘了删除，然后报告的其他内容，他们重新看了，确实没有错，也让他们科室的主任再次看了，也说结果确实如此。于是就去遗传门诊那边继续排队等着安排羊水穿刺的手术。
因为核磁共振报告的问题，导致我再去遗传门诊那边的时候比较迟了，是11点了，医生就说安排不了手术了，要我周五再来。但是周五再来的话，上周抽血的那些，我又得重新抽血检查。我很郁闷，求那个医生帮帮忙，但是那个医生估计是到下班时间了，不肯，让我回去，周五再来。我就站旁边，眼泪都快出来了。旁边一个护士大姐看不下去，一直跟那个医生说给她安排一下吧。然后那个护士大姐还去了手术室问手术室的医生。最后接诊那个医生说算了算了，她去找一下她们科室主任，看给不给我安排。
最后那个主任人很好，过来给我安排了手术。我是最后一个，差不多快11点40分时候，进手术室了，手术室里的医生们都很好，很温柔，一直跟我聊天说话，让我放轻松，照b超，说宝宝们都很好，别担心。然后消毒，用两根很长的针，扎进肚皮，分别抽了两管羊水，略痛，但都是可以忍受的，心理紧张大过疼痛。整个过程大概十来分钟，然后让我慢慢起身，在休息室休息半个小时了，再离开医院。
拿了两张注意事项，上面告知要28个工作日才能拿报告。无奈，接下来的日子，只能等了，煎熬。准备下周再去做个彩超复查一下。希望宝宝们健健康康，其中一个宝贝赶紧把囊肿吸收掉南无大悲观世音菩萨保佑
末次月经8月4号，双胎
22周+做了四维彩超，结果发现其中一个宝宝后颅窝池发现7.9*7.9mm的囊肿。产检的医生，一个让我直接做无创DNA，一个让我去市妇幼遗传门诊咨询复查。当天下午立刻去了市妇幼的遗传门诊咨询，预约了第二天的彩超。结果一样是后颅窝池囊肿8mm*8mm，超声会诊的主任和其他超声室的医生都说没事，定期复查就可以。我问说是否需要去做无创DNA或者羊水穿刺，超声室的主任说从结构上看，基本上可以排除基因、染色体的关系，双胎做无创没意义，羊水穿刺要扎两次，风险也大，还是定期复查就好。拿着报告单去给遗传门诊的医生看，医生立刻开了会诊单，让去省妇幼的遗传门诊再次复查。那一刻情绪已经崩溃了。但是没办法，为了宝宝们，该做的检查都得做。由于当时咳嗽，我还在住院，9号早上赶紧去办了出院手续，9号晚上赶去福州，第二天一大早到省妇幼的遗传门诊那边用会诊单拿了号，把所有报告都拿给医生看，医生说：先去抽血，下周做羊水穿刺；羊水穿刺肯定要做，做之前赶紧去协和医院把咳嗽治好；再做一个核磁共振，下周来做羊水穿刺的时候把所有报告都带来。
很听话的，立刻去抽了血，又去了影像科预约了第二天做核磁共振，然后又去协和医院看咳嗽。11号早上又一大早去省妇幼的影像科排队等着做核磁共振。
人非常多，都是先让小宝宝先做，孕妇和成人基本上都放最后。一直等到十二点多，才进去做。声音非常大，宝宝们应该是被吓到，一直在肚子里动来动去，不配合。20分钟后，MRI的医生说不行，宝宝动来动去不配合，都扫不到，让我出去休息休息，再吃点东西，过一会再进去做，他们先给别人做。休息了有半个小时，再进去做，40分钟左右，总算是可以了，医生让下周一下午两点后来拿报告。我羊水穿刺预约的是周三早上，于是就等周三早上一起去拿核磁共振的报告。
到了周三，又是急急忙忙一大早天没亮就赶去省妇幼，先去取了抽血的报告单，又拿了核磁共振的报告单，然后按遗传门诊医生的要求，把需要的报告单及身份证都拿去复印了，又去了遗传门诊取号，在待诊室等叫号。然后拿着核磁共振的报告单在看，结果发现上面写着其中一个宝宝后颅窝池增宽1.1cm，小脑蚓部存在，略偏小。主要是发现有问题的那个宝宝，胎位完全换了，彩超是说头位那个小脑有囊肿，核磁共振显示是臀位的后颅窝池增宽，而且脐带绕颈也变成ta了。最关键的是，我是23周+去做的核磁共振，报告上居然写了32周，底下还写了均呈头位……瞬间愣了，赶紧拿着报告单去找核磁共振那边的医生，让他们重新看一下报告，是否弄错了。然后他们也跟我们道歉了，说32周那个是模板，他们打印的时候忘了删除，然后报告的其他内容，他们重新看了，确实没有错，也让他们科室的主任再次看了，也说结果确实如此。于是就去遗传门诊那边继续排队等着安排羊水穿刺的手术。
因为核磁共振报告的问题，导致我再去遗传门诊那边的时候比较迟了，是11点了，医生就说安排不了手术了，要我周五再来。但是周五再来的话，上周抽血的那些，我又得重新抽血检查。我很郁闷，求那个医生帮帮忙，但是那个医生估计是到下班时间了，不肯，让我回去，周五再来。我就站旁边，眼泪都快出来了。旁边一个护士大姐看不下去，一直跟那个医生说给她安排一下吧。然后那个护士大姐还去了手术室问手术室的医生。最后接诊那个医生说算了算了，她去找一下她们科室主任，看给不给我安排。
最后那个主任人很好，过来给我安排了手术。我是最后一个，差不多快11点40分时候，进手术室了，手术室里的医生们都很好，很温柔，一直跟我聊天说话，让我放轻松，照b超，说宝宝们都很好，别担心。然后消毒，用两根很长的针，扎进肚皮，分别抽了两管羊水，略痛，但都是可以忍受的，心理紧张大过疼痛。整个过程大概十来分钟，然后让我慢慢起身，在休息室休息半个小时了，再离开医院。
拿了两张注意事项，上面告知要28个工作日才能拿报告。无奈，接下来的日子，只能等了，煎熬。准备下周再去做个彩超复查一下。希望宝宝们健健康康，其中一个宝贝赶紧把囊肿吸收掉南无大悲观世音菩萨保佑
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