我的姑娘*羊水穿刺＋基因芯片终于来汇报结果了
老公是染色体平衡易位，3号跟11号，自己怀孕的，不是试管，如果有下一次，我可能就得去三代试管了，自怀这一路真的挺辛苦的。从怀孕以后才知道老公的这个遗传，所以就一直用帖子记录着，想着给以后遇见这种问题的家庭，留个参考。
所有产检都正常，最重要的羊水穿刺结果，我们的宝宝遗传了爸爸的平衡易位。但是不管脱染还是携带易位，都是好宝，都来之不易！唯一有点小坎坷的是，基因芯片显示有一段微重复，x染色体，322k的不确定性重复。我们夫妻俩又做了跟宝宝一样的基因芯片比对，今早晨接到大夫通知，这段重复完全遗传自父亲。医学上来讲，父亲健康，孩子完全遗传自父亲，反向证明孩子也是健康的。所以可以安心待产了。
有时候想想，这个孕期花了好几万，查了个底朝天，也真的是苦了自己跟孩子，稀里糊涂的什么不知道，也就那么生了，而且国内的基因水平以及数据库都不是那么完善，临床意义不明的太多，为了图了安心，还是父母去做了抽血比对，已知是遗传的，心里也放心多了。
现在就等着宝宝好好长，足月平安出生，健康长大。
所有产检都正常，最重要的羊水穿刺结果，我们的宝宝遗传了爸爸的平衡易位。但是不管脱染还是携带易位，都是好宝，都来之不易！唯一有点小坎坷的是，基因芯片显示有一段微重复，x染色体，322k的不确定性重复。我们夫妻俩又做了跟宝宝一样的基因芯片比对，今早晨接到大夫通知，这段重复完全遗传自父亲。医学上来讲，父亲健康，孩子完全遗传自父亲，反向证明孩子也是健康的。所以可以安心待产了。
有时候想想，这个孕期花了好几万，查了个底朝天，也真的是苦了自己跟孩子，稀里糊涂的什么不知道，也就那么生了，而且国内的基因水平以及数据库都不是那么完善，临床意义不明的太多，为了图了安心，还是父母去做了抽血比对，已知是遗传的，心里也放心多了。
现在就等着宝宝好好长，足月平安出生，健康长大。
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