树友u58520638从唐筛1:31、无创DNA性染色体可能异常到羊水穿刺成功翻盘
今天有时间翻起了宝宝树，看到当年急急追问的贴子，那时的煎熬历历在目。
2017.11月份，在唐筛过了这两就坐等取正常结果的日子，收到了电话：21三体1:31。
去青岛妇幼医生直接建议立羊水穿刺，但由于宝宝太小，需预约1个月后才能做检查，选择了做无创DNA（其实现在想来真是个错误的决定）。那个时间真是害怕了电话铃声响起（结果有问题才电话通知）。然而在无数次期盼中无创的结果又是电话：21三体正常，但怀疑性染色体异常需进一步检查。并且电话里给的概率是50%。
去医院取了无创结果再次挂号，医生给开的羊水穿刺的单子，包括基因芯片检查，12月27号经过在医院里一天的等待，终于做完羊穿。29号下午接到快速结果性染色体正常，2018年1月22号领取了检查结果。
期间历经了唐筛1:31，无创DNA性染色体可能异常到羊水穿刺成功翻盘，现在宝宝1岁两个月，聪明可爱。
唐筛对21三体的检查和DNA对性染色体的检查都不是那么准确，羊穿也不可怕，甚至一点都没感觉到疼。
给正在遇到类似情况的妈妈们，加油，一切会好的。
2017.11月份，在唐筛过了这两就坐等取正常结果的日子，收到了电话：21三体1:31。
去青岛妇幼医生直接建议立羊水穿刺，但由于宝宝太小，需预约1个月后才能做检查，选择了做无创DNA（其实现在想来真是个错误的决定）。那个时间真是害怕了电话铃声响起（结果有问题才电话通知）。然而在无数次期盼中无创的结果又是电话：21三体正常，但怀疑性染色体异常需进一步检查。并且电话里给的概率是50%。
去医院取了无创结果再次挂号，医生给开的羊水穿刺的单子，包括基因芯片检查，12月27号经过在医院里一天的等待，终于做完羊穿。29号下午接到快速结果性染色体正常，2018年1月22号领取了检查结果。
期间历经了唐筛1:31，无创DNA性染色体可能异常到羊水穿刺成功翻盘，现在宝宝1岁两个月，聪明可爱。
唐筛对21三体的检查和DNA对性染色体的检查都不是那么准确，羊穿也不可怕，甚至一点都没感觉到疼。
给正在遇到类似情况的妈妈们，加油，一切会好的。
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