沙拉拉拉拉拉拉写给无创高风险，等待羊穿翻盘的姐妹
今天是拿到羊穿FISH结果的第二天，回想这焦虑、紧张、神经质的半个月，心中充满感慨。
我是孕16周在北京妇产医院做了唐筛，显示三项结果都是低风险，本以为顺利通过了这项考验，但孕20周产检的时候才知道，唐筛原来还有临界风险这一说，我21三体值1/875，处于灰色地带，于是医生开了无创DNA做进一步检测。这里不得不吐槽下北妇产报告单上用词的准确性，如果它能明确把灰色地带（一般是1/270-1/1000）写成临界风险，孕妇就能尽早进行下一步更精确的检查，不会像我一样白白浪费一个月，尤其后面如果真的面临引产风险，月份每大一个月风险就会增添几分。
无创我开始并没有很放在心上，因为本身无家族遗传病史、夫妻双方身体健康、怀孕年龄也不大（女28周岁，男29周岁），加上唐筛只是临界，看之前很多朋友同事即便唐筛高风险最终也排除了危险，所以觉得做无创只是为了进一步安心而已。
于是孕20周当天我抽血做了无创，并没当成回事，9月28号下午突然结到晴天霹雳般的电话，告诉我无创21三体高风险，让我第二天一早速去取结果。接完电话有点没缓过神来，21三体高风险？按无创99%准确率来说，宝宝大概率甚至几乎可以确定是唐氏儿？从没想过唐氏儿会与我产生什么关联，慌乱中迅速联系宝爸，两人分别从单位赶去医院，医院告知已经过了取结果的时间，让第二天早上再来。
垂头丧气回到家，度过了最焦虑难熬的一夜，期间不断查网上各种消息并不断受到惊吓，所有消息都告诉你无创准确率很高，对21三体的准确率尤其高，在95%以上，发表这些言论的不乏有公立医院医生、基因检验机构专业人士等，当时感觉我已经几乎没有翻盘的希望，哭了很久也一直辗转难眠。奇怪的是宝宝似乎能感觉到我情绪的变化，当晚胎动异常频繁，他越动我越想流泪，想到他已经四肢健全活泼好动却很可能是不健康的宝宝，很可能在医院被一针扎下去做引产，我就止不住的流泪。
第二天到医院取了结果，看到21三体数值4.442，心灰意冷去产前检验中心约号，由于我月份已经比较大，医生给加塞当天做了羊穿和FISH。羊穿确实有点可怕，肚皮、子宫、胎盘都会被扎个洞，期间我一直紧紧抓着手术床两边的把手。说不疼肯定是假的，但当时的我已全然顾不得这些，只希望早点拿到羊穿染色体无异常的结果，虽然希望渺茫。
接下来就是漫长的等待，由于我做羊穿的日期是9.29，国庆节前两天，FISH出结果需要10个工作日，国庆八天假期并不包含在内，这就让原本就漫长的等待又延长了一周。
突发的这一切打乱了我国庆所有的计划，面试月嫂、做四维、练瑜伽、带宝宝回姥姥家统统没有实现，几乎每天垂头丧气宅在家里，刷遍了各大育婴网站、公众号、APP、论坛所有有关无创高危的帖子，渐渐的我没有那么焦虑了，因为我得到以下一些信息：
1.无创所谓的99%准确率指的是检出率（100个唐氏儿能筛出来99个高风险），而假阳性率（提示高风险的里面没病的）远高于1%；
2.高风险的人里，Z值绝对值越小（一般Z值的临界标准是3），翻盘几率越大，我的Z值4.442，不算高；
3.无创从母体血液里提取胎儿游离DNA，提取的样本会受母体血液里多种成分的影响，检验结果跟实际大概率有偏差，出现假阳性或假阴性都很正常；
4.胎儿是否有染色体异常已经是既定事实，如果真的有异常，现有技术条件下可以筛查出来绝对是万幸，一般人无法想象养育一个不健全的孩子对一个家庭的精力、金钱和心情是多么大的消耗（可以百度养育唐氏儿的案例来看）；
5.引产确实痛苦，尤其是大月份引产（一般做了羊穿的都孕20周以上了），一定身心都受到很大伤害，但这种伤害真的远不及在无知的前提下生下并养育唐氏儿。
于是我逐渐放平心态，耐心等待检查结果，由于检查结果出来后医院只会打电话通知有问题的人，没问题的不会通知，一直没有接到电话的我是无法知道自己的样本是还没被检验，还是说已经检验完毕且无异常的。于是我每天都会跑一趟医院，去四楼产前检验中心查结果，护士都有点不耐烦。日子一天天过去，直到第17天（第7个工作日），我才拿到“无异常”的检查结果。
一路走来真的有诸多辛苦和不容易，但也让我更加珍惜和宝贝的缘分，更加觉得一个健康的宝宝就是上天赐给我们全家最好的礼物（宝爸说以前期待宝宝长大考清华，现在觉得上什么大学都无所谓🤣）。希望跟我类似情况的姐妹最终都能收获想要的结果，感恩👏👏👏。
PS. 国庆期间去雍和宫求了所有菩萨保佑腹中胎儿产检一切正常，健康平安足月诞生，感谢菩萨，希望继续得到菩萨庇佑。
我是孕16周在北京妇产医院做了唐筛，显示三项结果都是低风险，本以为顺利通过了这项考验，但孕20周产检的时候才知道，唐筛原来还有临界风险这一说，我21三体值1/875，处于灰色地带，于是医生开了无创DNA做进一步检测。这里不得不吐槽下北妇产报告单上用词的准确性，如果它能明确把灰色地带（一般是1/270-1/1000）写成临界风险，孕妇就能尽早进行下一步更精确的检查，不会像我一样白白浪费一个月，尤其后面如果真的面临引产风险，月份每大一个月风险就会增添几分。
无创我开始并没有很放在心上，因为本身无家族遗传病史、夫妻双方身体健康、怀孕年龄也不大（女28周岁，男29周岁），加上唐筛只是临界，看之前很多朋友同事即便唐筛高风险最终也排除了危险，所以觉得做无创只是为了进一步安心而已。
于是孕20周当天我抽血做了无创，并没当成回事，9月28号下午突然结到晴天霹雳般的电话，告诉我无创21三体高风险，让我第二天一早速去取结果。接完电话有点没缓过神来，21三体高风险？按无创99%准确率来说，宝宝大概率甚至几乎可以确定是唐氏儿？从没想过唐氏儿会与我产生什么关联，慌乱中迅速联系宝爸，两人分别从单位赶去医院，医院告知已经过了取结果的时间，让第二天早上再来。
垂头丧气回到家，度过了最焦虑难熬的一夜，期间不断查网上各种消息并不断受到惊吓，所有消息都告诉你无创准确率很高，对21三体的准确率尤其高，在95%以上，发表这些言论的不乏有公立医院医生、基因检验机构专业人士等，当时感觉我已经几乎没有翻盘的希望，哭了很久也一直辗转难眠。奇怪的是宝宝似乎能感觉到我情绪的变化，当晚胎动异常频繁，他越动我越想流泪，想到他已经四肢健全活泼好动却很可能是不健康的宝宝，很可能在医院被一针扎下去做引产，我就止不住的流泪。
第二天到医院取了结果，看到21三体数值4.442，心灰意冷去产前检验中心约号，由于我月份已经比较大，医生给加塞当天做了羊穿和FISH。羊穿确实有点可怕，肚皮、子宫、胎盘都会被扎个洞，期间我一直紧紧抓着手术床两边的把手。说不疼肯定是假的，但当时的我已全然顾不得这些，只希望早点拿到羊穿染色体无异常的结果，虽然希望渺茫。
接下来就是漫长的等待，由于我做羊穿的日期是9.29，国庆节前两天，FISH出结果需要10个工作日，国庆八天假期并不包含在内，这就让原本就漫长的等待又延长了一周。
突发的这一切打乱了我国庆所有的计划，面试月嫂、做四维、练瑜伽、带宝宝回姥姥家统统没有实现，几乎每天垂头丧气宅在家里，刷遍了各大育婴网站、公众号、APP、论坛所有有关无创高危的帖子，渐渐的我没有那么焦虑了，因为我得到以下一些信息：
1.无创所谓的99%准确率指的是检出率（100个唐氏儿能筛出来99个高风险），而假阳性率（提示高风险的里面没病的）远高于1%；
2.高风险的人里，Z值绝对值越小（一般Z值的临界标准是3），翻盘几率越大，我的Z值4.442，不算高；
3.无创从母体血液里提取胎儿游离DNA，提取的样本会受母体血液里多种成分的影响，检验结果跟实际大概率有偏差，出现假阳性或假阴性都很正常；
4.胎儿是否有染色体异常已经是既定事实，如果真的有异常，现有技术条件下可以筛查出来绝对是万幸，一般人无法想象养育一个不健全的孩子对一个家庭的精力、金钱和心情是多么大的消耗（可以百度养育唐氏儿的案例来看）；
5.引产确实痛苦，尤其是大月份引产（一般做了羊穿的都孕20周以上了），一定身心都受到很大伤害，但这种伤害真的远不及在无知的前提下生下并养育唐氏儿。
于是我逐渐放平心态，耐心等待检查结果，由于检查结果出来后医院只会打电话通知有问题的人，没问题的不会通知，一直没有接到电话的我是无法知道自己的样本是还没被检验，还是说已经检验完毕且无异常的。于是我每天都会跑一趟医院，去四楼产前检验中心查结果，护士都有点不耐烦。日子一天天过去，直到第17天（第7个工作日），我才拿到“无异常”的检查结果。
一路走来真的有诸多辛苦和不容易，但也让我更加珍惜和宝贝的缘分，更加觉得一个健康的宝宝就是上天赐给我们全家最好的礼物（宝爸说以前期待宝宝长大考清华，现在觉得上什么大学都无所谓🤣）。希望跟我类似情况的姐妹最终都能收获想要的结果，感恩👏👏👏。
PS. 国庆期间去雍和宫求了所有菩萨保佑腹中胎儿产检一切正常，健康平安足月诞生，感谢菩萨，希望继续得到菩萨庇佑。
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