眉清目秀的小不点BXLZ

耳聋基因筛查未通过

各位孕妈们，我孕13周时进行耳聋基因筛查，SLC26A4 基因中，c.2168A>G位点出现杂合突变我的爱人的SLC26A4基因中，任意位点出现突变，都会导致胎儿耳聋风险增大吗?
我爱人的基因也进行了筛查,电话通知是“未明意义突变”。暂时没有时间去医院，所以想问问大家。

1.1万阅读 · 编辑于21-05-26 · 河北省

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