树友u45499652我可怜的地贫宝宝
我的宝宝六个月了，三个多月在武汉确诊重型地中海贫血，确诊前我们对这个病一概不知，没想到会这么严重，在网上查百度说这个病可以检查出来的，可是我们婚检孕检都检查了，医生也没有说有问题，最后才知道原来湖北根本就不重视这项检查，就因为不重视才导致我的宝宝生下来就要受这样罪，孕检医生让检查血常规，结果我贫血比较严重，就让才补铁药吃，你要时当时提醒下我，就算我们这边不检查这个，你也可以提醒我去别的地方检查啊，你不知道这个病对我一家打击有多大，我天天以泪洗面，我除了哭我不知道还能怎么样，就算我和她爸爸都是地贫携带者。那宝宝只有四分之一的机会是重型的，为什么这么小的机会让我的宝宝遇到了，老天你为什么要这么残忍，宝宝现在这么小，已经输血两次了，马上又要去输，而且体质又差，每次感冒都是肺炎，一个月都住院三次，现在完全是要靠输血维持生命，这种病就像吸血鬼，过段时间不输血宝宝面色苍白，输血了马上脸色就正常了。这段时间我不停的百度了解这个病，越了解越难受，今天我在天涯论坛上面看到一个贴，也是这个病，她家人因为没有钱给宝宝输血，就这样过了四个月宝宝自己离开了，就这样突然的离开，我看的眼泪不停地流，有人说离开了宝宝就解脱了，可是有几个父母愿意看到宝宝这样的离开，我是 做不到，我现在每天都抱着宝宝，看着她，好怕她离开我，这样我真的会疯的……
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