不知道有多少宝妈和我面临着同样的痛苦,不论如何,我把我的经历写出来,希望给那些在孕期遇到困难的宝妈一点鼓励。 2017年2月24日,社区医院唐筛21三体临界风险1:529。当时虽然有些慌张,却也盲目乐观地安慰自己:很多人中唐不过,无创都是低危,我的宝宝一定会没事的。 2月25日,我和老公一起到医院做了无创DNA,做的时候还在埋怨这种花钱买安心的事情好傻。等待的日子一点也不难熬,因为我总是认为自己没事,等拿到了低危通过的报告单就万事大吉了。然而,2017年3月7日下午三点半,医院来了电话,通知我无创DNA21三体高危!我马上开车去医院取报告,原本打算打一通电话给老爸,告诉他我要晚一些回家。可电话还没按,我的眼泪就止不住了,当即放声大哭!众所周知,无创的准确率高达99%,甚至百度上有些写着99.7%!我心里明白,这一纸高危的报告等于给我肚子里的宝宝判了死缓。而此时,我的孕周已经走到了22周。 晚上回家,我们全家都没有吃饭。我为了宝宝,逼迫着自己喝了一碗红豆粥。眼泪一颗颗掉进粥里,我妈妈心疼得红了眼圈。晚上给家里在产科工作的亲戚打了电话,对方给出的答案是情况不乐观,抓紧时间进行羊水穿刺确诊,孕周太大的话,引产的伤害也会随之增大。这是我第一次接触到“引产”这个词,老公百度了一下引产的程序,一米八的三十岁男人窝进我的怀里哭得上气不接下气。那时候我想,21三体,唐氏综合征,这大约就是我宝宝的宿命了。那天晚上,我彻夜未眠,翻阅了所有宝宝树上关于无创高危,羊穿翻盘的帖子,也遇到了很多和我遭遇一样不幸的妈妈。那些翻盘成功的帖子,几乎成为了我的精神支柱,只是不知道自己是否有那份幸运… 2017年3月13日,我的父亲为我联系了天津最权威的基因遗传方面的专家,为我进行了羊水穿刺。讲真,我的肚皮有点厚,那一阵戳下去,真的痛到我了。我的心里一直在呐喊:宝宝躲好!不要乱动!还好,羊水是淡黄色,没有褐色的血迹,更加没有什么伤口,只是一个小针眼而已。回家休息,吃保胎药,继续翻阅各种文献、资料,想看看自己翻盘的几率有多大,也想找出无创DNA高危的原因。等待的滋味真难熬啊。我知道医院不会打电话给我,专家会直接给我爸打,所以我爸白天去上班前我都要叮嘱他要按时接电话,有消息一定要及时通知我。 2017年3月22日,羊穿过后第九天,我爸接到了翻盘电话,医生亲口对我爸说:“孩子没事,安心待产。”不敢相信,我和那些幸运的宝妈一样,成为了那传说中1%的幸运儿。就这样,我的宝宝可以继续留下来了。 在这里,也想和看到这篇帖子的宝妈说几句话:1.无创DNA或许并没有传说中的那样神奇无误,它是有一定几率存在假阳性的,因为母亲的血液里含有的胎儿DNA的数量是因人而异的,它需要检验机构拥有一个非常强大的数据库进行比对,如果数据库中数据不够完善,可参考的值不足,那么他们宁愿出一个假阳性,去赔付羊水穿刺的2500元,也不愿意出一个假阴性去赔付40万。2.羊水穿刺一定要做,它没有传说中的那样恐怖,但一定要找靠谱的医院、靠谱的医生去做。一旦被羊穿这种所谓“金标准”确诊也不要紧,脐带血穿刺才是最后的希望。因为羊水穿刺提取的样本,是羊水中宝宝散落的各种纤维或粪便,而脐带血穿刺才正经是宝宝的血!在我参考的一些资料中,脐带血穿刺翻盘的妈妈也不在少数。 最后,希望所有的宝妈都能生出健康漂亮的宝贝。女子本弱,为母则刚。遇到天大的事情,只要我们是母亲这个身份,就一定能闯过去的!
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