22w多做大排畸的时候被B超医生告知宝宝左侧侧脑室增宽,15mm,右侧10mm,当时完全不知道什么意思,B超医生跟我解释,一般到出生前都不会超过10mm,你这种情况要考虑脑积水的可能,得去做磁共振确认一下…出去和老公两个人拿着手机百度了一大通侧脑室增宽的知识,才知道大于15mm的,就要被定义为重度侧脑室增宽了,有脑积水的可能…我的产检医生建议我去约磁共振看一下脑部发育情况,因为我建卡在第一人民医院,医院没有这个检验,医生让我直接去一妇婴东院预约。 因为大排畸当天是4.28,马上就五一放假了,打电话咨询之后说要先约产前诊断的专家门诊才能给开检查单,然后约的产前诊断专家门诊已经排到5.9号下午了…不过因为去西院比较方便,专家门诊约的是西院的,后面约到的磁共振已经是5.17了,后面去做磁共振的时候发现东院直接约可能会快一些… 5.17做磁共振,当天好几个孕妇都在做,这个检查没有电离辐射,对宝宝来说是没有问题的。做检查途中会让你憋气15s,并且保持肚子不动…我比较困难,而且宝宝胎动很厉害,医生做完告诉我他尽力了,宝宝动的太厉害了…磁共振第二天就可以拿到报告,拿到报告我就哭了,因为脑部结构正常,左侧侧脑室13mm,右侧8.6mm,比B超出来的小,而且已经不在15mm临界值了。 本来以为脑部结构没问题就好了,但是一妇婴的医生还是建议我做羊穿,因为仍旧没有排除染色体的问题,我之前做过无创(低风险通过没问题),但是一妇婴的医生好像对无创的结果准确性不是很认可(后来知道可能是因为他们那个课题组在做这方面的研究,想要多搜集点病例) 为了确保健康的宝宝,我还是选择做了羊穿,并且因为我当时已经25w+,那个医生直接给我加急到第二天就做。 5.22,做羊穿的日子,一妇婴羊穿流产率据说比名义上说的千分之一要低很多,我才有信心去做这个。费用5000多,一个是基因芯片报告(15个工作日出),一个是染色体核型报告(25个工作日出)。医生操作起来特别快,不打麻药,B超找一下子宫角落的地方,针扎下去抽羊水,我抽了45ml,抽完后让你按着伤口观察15min,就出来了。服务台留一下病历检查史,拿两个条形码,有问题会电话通知,没问题就自己看时间来取报告。 端午节前我拿到了基因芯片的报告,完全正常,到一妇婴西院郁凯明医生那里去读了报告,医生顺便让我做了个B超,这时的B超还是左侧13mm,右侧是正常的。30w多的时候我在第一人民医院例行产检,B超出来左侧已经只有11mm了,当时整个人都兴奋的不行,而且也接近25个工作日了没人给我打电话。 但是到了第26个工作日,一妇婴给我打了电话,帮我预约了7.4日的胎儿医学I级门诊,让我去找医生拿报告…问打电话的人她也只说看不到报告,完全不知道是好是坏… 战战兢兢到今天,7.4,去一妇婴东院服务台的时候也是不让我打报告,让我直接找医生,虽然有点怕怕但是因为知道各种检查出来目前结果都是好的,也没有太担心,等到10点多的时候,终于轮到我了,医生看了我的报告,告诉我基本没问题,报告上写着的1号染色体长度增加只是一种染色体的多态性,不会有功能性的表达。以现有的基因检查技术,基本能排除的都排除了,除非有单基因突变的问题,但是那个靠现有的检查手段也查不出来,并且单基因突变每个人都可能会有。 宝宝侧脑室增宽的问题,到今天算是告一段落了,后面B超继续观察,安心待产了,希望宝宝出生之前已经完全缩小到正常范围,足月健康生产 这就是整个检查的过程,涉及到侧脑室增宽的检查,我都做了,上面没说的是torch四项病毒检查,但是这个病毒检查据说准确性较低,我只有一个单疱病毒是igm阳性,医生说只有这个病毒和侧脑室增宽无关。如果有宝妈检查出其他三种病毒阳性,建议咨询医生。如果有宝妈有这方面的问题,可以参考,我也算记个流水账来纪念这折腾的两个多月…
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