祈祷大小宝贝平安健康羊穿结果出来了，顺利翻盘
激动的拿着手机看着医生发来的图片，泪如雨下。一个多月的煎熬终于暂时告一段落，接下来就等着完整报告出来了，生活终于如愿正常进行下去。
说下我的经历：老大男宝，三岁，我怀了老二。因为怀老大时妊娠高血糖，医生在我12周建档的时候就给我开了一张无创DNA的单子，说我属于高危产妇，最好查下无创DNA。于是，我在12周时做了NT，结果正常。在13周时，就想着早检查早完事，去做了无创DNA加强版，3800元查许多项基因，还包括什么肌肉萎缩症之类的我就不太懂了，不过我和老公想的都是花钱买个安心，就做了。就这一做不要紧，接下来我的恐怖日子就来了。
做完无创DNA第三天，我就接到了电话，也就是刚刚13周+4天，说我的13，18，21三条染色体都是低风险，也就是说排除唐氏儿了，但是性染色体异常！瞬间崩溃，和老公各种查资料，越查越害怕。我的报告上显示的是：性染色体非整倍体高风险。我几次打电话，问是哪种异常，但是医生告诉我由于不能告知性别，所以不能告诉我是哪种异常，偏多或偏少也不能透露。。。。。崩溃。。。。。然后告诉我说，性染色体的检测灵敏度很高，所以准确率不一定，也就是说需要我去羊水穿刺确诊，翻盘率50%。但是在北京，羊水穿刺要19周才能做，我当时只有不到14周啊！！！！而且做完羊穿要28个工作日才出结果。
果断选择到香港做羊穿，16周就可以做，3天出结果。于是开始漫长等待。。。在等待的过程中，医生让我照常产检，于是16周时我又做了唐筛。一天后就接到电话，说我的唐筛也是高风险，1/58！！！！不过还好之前做了无创，算是把这项排除了。
4月6日，我到香港做了羊穿，今天上午医生发来了结果，染色体XX，正常女宝。瞬间再次泪如雨下，天知道这一个多月我是怎么过来的。。。。
不管怎么说，顺利翻盘了。在这期间，很多圈里的姐妹们都在鼓励我，帮我一起祈福，真心感谢你们！希望大家的宝贝都健健康康的，妈妈们一切平安顺利！啰嗦的好长啊，希望有类似情况的宝妈要充满希望，相信我们的宝贝！！！！
说下我的经历：老大男宝，三岁，我怀了老二。因为怀老大时妊娠高血糖，医生在我12周建档的时候就给我开了一张无创DNA的单子，说我属于高危产妇，最好查下无创DNA。于是，我在12周时做了NT，结果正常。在13周时，就想着早检查早完事，去做了无创DNA加强版，3800元查许多项基因，还包括什么肌肉萎缩症之类的我就不太懂了，不过我和老公想的都是花钱买个安心，就做了。就这一做不要紧，接下来我的恐怖日子就来了。
做完无创DNA第三天，我就接到了电话，也就是刚刚13周+4天，说我的13，18，21三条染色体都是低风险，也就是说排除唐氏儿了，但是性染色体异常！瞬间崩溃，和老公各种查资料，越查越害怕。我的报告上显示的是：性染色体非整倍体高风险。我几次打电话，问是哪种异常，但是医生告诉我由于不能告知性别，所以不能告诉我是哪种异常，偏多或偏少也不能透露。。。。。崩溃。。。。。然后告诉我说，性染色体的检测灵敏度很高，所以准确率不一定，也就是说需要我去羊水穿刺确诊，翻盘率50%。但是在北京，羊水穿刺要19周才能做，我当时只有不到14周啊！！！！而且做完羊穿要28个工作日才出结果。
果断选择到香港做羊穿，16周就可以做，3天出结果。于是开始漫长等待。。。在等待的过程中，医生让我照常产检，于是16周时我又做了唐筛。一天后就接到电话，说我的唐筛也是高风险，1/58！！！！不过还好之前做了无创，算是把这项排除了。
4月6日，我到香港做了羊穿，今天上午医生发来了结果，染色体XX，正常女宝。瞬间再次泪如雨下，天知道这一个多月我是怎么过来的。。。。
不管怎么说，顺利翻盘了。在这期间，很多圈里的姐妹们都在鼓励我，帮我一起祈福，真心感谢你们！希望大家的宝贝都健健康康的，妈妈们一切平安顺利！啰嗦的好长啊，希望有类似情况的宝妈要充满希望，相信我们的宝贝！！！！
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