NT通过,女方染色体多态是做无创还是做羊水穿刺?
本人之前有过生化和胎停后来去省人民医院检查双方染色体,女方染色体检查结果为46,XX,1qh+,属于正常核型染色体多态性,1号染色体次溢痕增长,当时就咨询医生会不会有问题,医生表示可以怀孕,就像人有高矮胖瘦一样,不要紧,就是对于怀孕会增加流产和胎停的几率,现在已经怀孕13周,NT通过,同济医院不做唐筛,直接做无创,然而抽血之前医生问双方染色体的事之后得知我有多态性,就说我不能做无创,非要我做羊水穿刺,这个是有一定风险的会感染或者流产,于是我也不明白,我想问问有没有同样经历的朋友或者对染色体,无创和羊水穿刺特别了解的回复一下,我是坚持做无创还是羊水穿刺!因为已经知道自己有染色体多态无非就是宝宝会遗传我的或者没有,毕竟羊水穿刺太冒险了!
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