到今天怀孕21w4day,这中间经历了很多事。其实我周围的朋友基友怀孕真的都特别顺利啥事儿没有,我一直觉得自己也会很顺利,但这中间真是小问题不断,发这个分享没生没怀没结婚的不用恐惧,因为像我这种情况真的很少!但每个孕妇可能会遇到不同的小问题,基本都没事! 我和磊锅做了孕前检查,备孕正常怀孕,然后前期孕酮低,我的孕酮前期一直都是19,按照正常来说,应该>25,但这个不作为唯一指标,还要看hcg和雌二醇这两项,这两项我一直很好,所以也没太大影响,就是早期有点点见血丝儿,不仔细看可能发现不了那种程度,就那么两三次然后就没事了。 然后孕5w的时候做了阴超,宫腔积液少量,开始生殖科的s主任说的也比较吓人,说必须卧床,怕积液变大,我本身就是焦虑型人格,然后就特别焦虑担心,但我大姨认识一个产科专家,j阿姨,她就说没事,不用紧张不用管,她一直说的就是优胜劣汰! 8w的时候再去产检b超,积液没有了,胎心胎芽都很好,宝子长得个头也不小,总算放点心了......但开始了为期不知道什么时候会结束的孕吐,我8-15w孕吐到怀疑人生,每天吐8-10次最严重的时候,吐到嗓子都肿了! 13w1做的nt 1.3mm正常!但又尼玛检查出来甲减,因为我孕前做了检查,甲功特别好,磊锅他们医院的主任们说这种情况不用担心补甲就行,属于孕期亚甲减!这次又问了j阿姨(产科专家)说不要紧的可能是孕吐引起的,因为我孕吐厉害,又查了尿酮体,因为很多孕吐严重的尿酮体都3号,但我还好只有0.5,可以说我家娃非常贼🤣虽然吐但还是很好的调控了我的身体,如果尿酮体2或者3就需要输液,像我这种没事! 17w然后就到了该唐筛的月份,因为科技的进步,现在出了一项号称99%准确率的检查项目无创DNA!我呢在医生的建议下不止做了无创DNA,我做的是无创DNA Plus,听着就特别牛13对不对!然后9个工作日的时候我的医生给我打电话,说13 18 21号染色体都没问题,但plus查的附加项中的一项性染色体非整倍体高风险!然后我的医生还有医院的遗传学专家给我解释了如果性染色体有问题的话的各种可能性,说实话因为这个检查我已经快成半个懂行的了[捂脸]可能很多人听都没听过,接下来的这些关于性染色体的有兴趣的可以看看! 正常人性染色体是男孩xy、女孩xx。但如果性染色体非整倍体,一般有4种可能性,45x0 47xxx 47xxy 47xyy 这些百度都能查到资料。但说实话,我觉得很扯,因为这几周我看了很多这方面资料、加医生的说明可以得出并不是这些染色体的一定就有多严重,医生也说现实中很多人可能就是自带多一条染色体但没有表现出任何异常所以根本不知道,47xxx和47xyy这种几乎和正常人没什么区别。我们身边可能就有很多这样的。45x0是比较严重的 就是智力会有一定影响,而且不育。47xxy这种也比较麻烦,就是男孩的性功能会有点问题 。然后我的医生说让我做羊穿确诊,看看性染色体到底有没有问题,如果有问题看看是哪种情况。接着从11.29到昨天我每天都过得很煎熬,但我还是问了j阿姨,她说不用担心,我妈问她说无创上面写着准确率是99%,阿姨说就像坐飞机买保险,她给的意见就是不用管这个高风险,但我在私立医院的医生说要做羊穿确诊,后来去了北京妇产医院,那儿的大夫也说了一堆,反正我听着意思就是性染色体很多情况是不影响的,我听完的感觉就是没多大事儿,但羊穿还是得做。 然后我要说一下羊穿,因为可能很多人一听就觉得羊穿有流产风险,其实现在三甲医院技术很成熟,就跟打针没啥区别,流产率1/1000左右,而且有的大夫说如果孩子因为羊穿流产那么证明这个胎儿本身也有问题,说白了还是优胜劣汰!所以我这里想插一句:如果不知道的不要道听途说,还是要正确看待和信任医生医疗! 我在12.10去做了羊穿,做完了也没什么事,一直在家休息。今天羊穿bobs结果出来了,性染色体未见异常!羊穿就是金标准,所以可以说是没事了!相当于推翻了无创dna那个筛查结果! 我前两天去做排畸b超时还问了我的医生,问她是不是无创显示高风险性染色体一定有问题,她的回答是大概率是,当时我真是要疯了[捂脸]。今天羊穿结果出来了给医生发过去,她说这就说明性染色体没事,可以放心了,继续接着往下按部就班就可以! 我还想说,我周一约的排畸,娃超级不配合,周一查了1/3,周二又去一趟,一共去了两次,查了5-6次才看完整🤣 总之我孕期的经历可以说非常跌宕起伏了,但还好结果是好的!如果你们身边的朋友遇到孕期这样那样的小问题,如果刚好跟我有类似的,可以分享给她们看看,我觉得自己这个经历还是可以给很多人一些积极的影响的。不过真的这种情况还是很少的!所以几率还很小的你们不要恐惧
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