羊穿翻盘，感恩的心❤️❤️
一开始中期唐筛21三体临界风险1/762，hcgb 值2.7偏高，心情是很平静的。因为非常笃定宝宝不可能会是傻子，也知道唐筛的准确率不高。于是很淡定地预约了无创抽了血，无创结果要两周出来，第一周想都没想它，到了第二周莫名其妙心慌了。因为中间放清明节假耽误了几天，医院也一直没有电话短信通知，和我老公一起去医院找了好久被无创21三体高危4.42吓到了，两个人抱头痛哭，知道我们的宝宝有99%的概率是不能要了。第二天又咨询了遗传优生科的医生，医生说的话和我们在网上找到的差不多，建议羊穿确诊。当天下午抽血验尿，接下来第二天一大早就做了羊水穿刺。接下来就是整天在泪水中等待，之前就预约了四维，预约羊穿的那天医生也说还是去做一下。做了四维结果是好的，当天fish结果也刚好出来了，21号染色体未见数目异常！和我老公又是抱头痛哭。咨询了医生说可以安心过一个五一了，过两周拿核型结果就行了。于是跟我妈回老家。五一过后，老公去拿核型结果：46,xn,21pss 。在网上看到的正常报告都是46，xn ，于是又一次被吓到了。让在医院的表姐问了她同事，刚好老公工作室的房东也是长沙市妇幼遗传科的副主任技师，两个都说是双随体，属于染色体的正常变异，没有影响。当天晚上也逼自己在百度文库里面看了很多专业的染色体相关的论文。心里石头算是放下了一半。为了保险起见，还是让老公第二天一大早挂了市妇幼的专家号（省妇幼只能挂普通号），医生也说没事。现在算是彻底放心了。一路走来，我和我老公，还有两对父母都操碎了心。现在宝宝好好的，虽然道路曲折，但前途光明！感恩所有！
Ps.最近看了一些染色体论文，包括一路产检经历太多了，基本上算是半个专家。大家有什么问题可以一起交流。希望我曾经在一段灰色经历里面吸取的经验能为迷茫的你带来光明。
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