新精NT5.9mm，绒毛穿刺过关

就像打怪升级，总要一关一关的过。 9.15末次月经，12.11，周五（12周多）建档拍nt，nt增厚5.9mm。 因一整天宝宝不配合，做完nt就下午3点多了，医生让去咨询遗传门诊。遗传门诊医生说增厚这么多一定要做好最坏的准备，建议做绒毛穿刺或羊水穿刺（最建议的还是绒毛穿刺）。因为各种考虑，当时没有决定是否要做。 晚上和宝爸商量，因考虑绒毛穿刺较羊水穿刺检查项目少以及风险大，所以希望用无创DNA和定期B超检查发育情况代替绒毛穿刺，等到18周做羊水穿刺。 周末遗传门诊未上班 12.14，周一。挂了遗传门诊专家号，告知自己想法。医生说不建议做无创DNA，因为还是要不确定性，无创DNA只是筛查不是诊断，如果无创DNA结果不好怎么办，因为我的NT增厚太多，还是建议绒毛穿刺。最终和老公商议，决定做绒毛穿刺。 接下来就是各种手续，最终确定12.15下午手术。 手术没有想象的那么疼，就是用B超确定胎盘的位置，然后在肚皮上打一点麻药，再用稍微粗一点的针插入肚子，再在子宫中找到胎盘取样，全程10分钟左右，手术后休息半小时就可离开。 手术前发了“明白纸”知道手术当周周五会电话告知建议结果（即涉及唐氏综合征的三条染色体和性染色体检验情况）。12.18，周五。经过漫长3天的等待，下午医院打电话说这四组染色体都没有任何问题，1月7号去拿全部染色体和基因的检测结果，悬着的心终于放下了。 这算第一关过关了。 发表这一个，就是希望宝妈不要觉着NT高，就不要宝宝了，一定要抱有好的态度。希望每个宝宝都能健康诞生。