唐氏儿筛查常见问题
🤰标题:唐氏儿21三体高风险~怎么办???
🎀我的经历:
整个孕期都在旅途的我产检也是走哪做哪啦
孕15+3时候在威海乳山做了唐氏儿筛查,然后开始漫长的等待结果。
17周+的时候接到医院电话要去医院取结果,据说不太好……
20分钟的路程内心焦灼,忐忑……(以及已经想出了好多后续)
到医院后报告显示21三体高风险,要求去威海做羊水穿刺🥀(一瞬间的崩溃是有的)
但是作为一个二胎妈妈马上调整了自己的心情,并做出了处理方案。
收拾行囊,做好核酸,提前挂好了北京妇幼保健院~产前诊断中心~遗传咨询门诊,并出发北京
900多公里10个小时的路程
抵京后带着所有的产检资料一个人孤独的走进问诊室 ,和大夫反复沟通后发现在乳山做的唐氏儿筛查孕周核算的不正确~大夫说先做一个无创dna.检查,并没有直接让做羊水穿刺
真的
感觉还是这里的医生更负责任,会从你最开始的检查单开始核查问题出在哪里,而不是盲目的看一眼唐筛的报告单就给你开检查单~👍
抽血过程很快,而且无创dna还带有保险(大体内容就是无创检查的结果和生出的宝宝发生出入,会有一笔理赔金)
随后我就又开始了15个工作日的漫长等待
整个期间,心情都很压抑💔
但是好消息哪怕来的晚也是好消息
无创DNA结果显示全部低风险🎊🎉🎉🎉
我这惊险刺激的唐氏儿筛查结束了
✨经验建议:
※做唐氏儿筛查一定要在15-20周之间
※一定要记好自己的末次月经(反复核对孕 周)
※唐氏儿筛查准确率60%~70%左右
无创DNA准确率一般在95%以上
羊水穿刺 准确率100%
※糖筛有高风险千万不要过于压抑,做一次无创Dna复查。
※如果有胎停使,家族遗传病使的建议直接做无创DNA
👩亲身感受:一般如果夫妻双方都没有家族遗传病使的,宝宝大多都是健康的宝宝~千万不要给自己太大的内心压力哦~
📣互动交流:
你们的产检使都遇见过什么样的乌龙??来交流一下吧!
我是一个二胎宝妈(三年生俩全靠信念)
🌷🌷🌷🌷🌷🌷🌷🌷🌷🌷#宝宝树创作学院
🎀我的经历:
整个孕期都在旅途的我产检也是走哪做哪啦
孕15+3时候在威海乳山做了唐氏儿筛查,然后开始漫长的等待结果。
17周+的时候接到医院电话要去医院取结果,据说不太好……
20分钟的路程内心焦灼,忐忑……(以及已经想出了好多后续)
到医院后报告显示21三体高风险,要求去威海做羊水穿刺🥀(一瞬间的崩溃是有的)
但是作为一个二胎妈妈马上调整了自己的心情,并做出了处理方案。
收拾行囊,做好核酸,提前挂好了北京妇幼保健院~产前诊断中心~遗传咨询门诊,并出发北京
900多公里10个小时的路程
抵京后带着所有的产检资料一个人孤独的走进问诊室 ,和大夫反复沟通后发现在乳山做的唐氏儿筛查孕周核算的不正确~大夫说先做一个无创dna.检查,并没有直接让做羊水穿刺
真的
感觉还是这里的医生更负责任,会从你最开始的检查单开始核查问题出在哪里,而不是盲目的看一眼唐筛的报告单就给你开检查单~👍
抽血过程很快,而且无创dna还带有保险(大体内容就是无创检查的结果和生出的宝宝发生出入,会有一笔理赔金)
随后我就又开始了15个工作日的漫长等待
整个期间,心情都很压抑💔
但是好消息哪怕来的晚也是好消息
无创DNA结果显示全部低风险🎊🎉🎉🎉
我这惊险刺激的唐氏儿筛查结束了
✨经验建议:
※做唐氏儿筛查一定要在15-20周之间
※一定要记好自己的末次月经(反复核对孕 周)
※唐氏儿筛查准确率60%~70%左右
无创DNA准确率一般在95%以上
羊水穿刺 准确率100%
※糖筛有高风险千万不要过于压抑,做一次无创Dna复查。
※如果有胎停使,家族遗传病使的建议直接做无创DNA
👩亲身感受:一般如果夫妻双方都没有家族遗传病使的,宝宝大多都是健康的宝宝~千万不要给自己太大的内心压力哦~
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我是一个二胎宝妈(三年生俩全靠信念)
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