🌈🌈🌈“唐筛”是唐氏综合征的产前筛选检查,是通过检查孕妇血液中🌡的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度,同时结合孕妇🤰的孕周、年龄、体重等信息,通过计算机计算孕妇患唐氏综合征胎儿的风险系数,将其中患唐氏综合症可能性较大的高危人群筛选✔️出来,以进行其后的诊断性检查。唐氏综合症迄今医学上无法根治该疾病,所以,要控制✊唐氏综合征发生的措施主要在于预防或减少患儿的出生。 但需要明确的一点是,筛查的目的不是诊断某一种疾病,而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。关于唐筛,下面就说说我的个人经历吧😊。 ➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖ ✅基本情况: ①所在城市🏢:山东省临沂市莒南县 ②所在医院🏥:莒南第二人民医院(路镇医院) ③产检时间🕗:16周(一般孕15~20周,个人建议16-18周进行) ④检查项目与费用💰:唐筛检查、本地户口免费 ⑤注意事项❗️: ★不适合做唐筛的情况(符合其一选择做羊水穿刺/无创DNA): 年龄大于35岁 曾生育过不健康的宝宝/有家族缺陷史/有不明原因停胎 孕早期服过药物且不确定是否对胎儿有影响/接触过有毒物质等等 ★不需要空腹🍚(建议提前咨询当地医院,有些地方需要空腹,有些不要) ★ 保持心态平稳🙂,等待结果。如结果提示异常,需要遵医嘱完善其他检查。 ✅心路历程: ☘我是提前有打过医院电话咨询过可以吃早饭🥪的,所以检查当天吃好早饭早早就出发去二楼医保科找医生开单子📃,【因为我的户口是异地的,我对象是本地户口,所以需要准备好结婚证复印件和我对象的身份证复印件(本地户口的只需要身份证复印件即可)】 ☘然后直接在医保科门口的抽血化验室抽血💉,接着回医保科,医生跟你说需要大概十天左右时间去拿报告📃,中间没有问题就不会打电话📞和短信,所以回去等待即可。 ☘我是大概10天左右去取的报告📃,风险结果都是低风险,医生说唐筛的检查结果60%-70%左右,准确率不高,是否要做高点的羊水穿刺/无创DNA,我个人建议就是如果觉得准确率不高要做高的,直接跳过做唐筛去做羊水穿刺/无创DNA,避免折腾。因为我是低风险,也没有其他异常的过往,我没有再做进一步👉的检查。 ✅其他事项: ①表示正常的结果:低风险,说明胎儿患该种疾病的风表示正常险低,但并不能完全排除这种异常或其他异常的可能性,建议继续定期作产前检查。 ②表示异常的结果: 异常结果的可能疾病: 唐氏综合征(21三体综合征) 、爱德华兹综合征(18三体综合征) 、开放性神经管缺陷 ★临界值 异常结果描述:唐氏筛查风险值稍高于正常值,但较为接近,即为临界值。说明胎儿患该种疾病的风险不除外,需进一步行无创DNA或羊水穿刺检查。 ★高风险 异常结果描述:唐氏筛查风险值明显高于正常值,即为高风险。说明胎儿患该种疾病的风险高,需进一步行无创DNA或羊水穿刺检查。