新生儿胆道闭锁是怎么回事？
胆道闭锁是一种新生儿渐进性的胆道病变，病因至今仍不清楚，可能是产妇产前感染、胚胎发育异常等因素引起，造成婴儿胆道不通，胆汁郁积于肝脏内。亚洲人的胆道闭锁发病率明显高于欧美人，患有胆道闭锁的女孩多于男孩。
胆道闭锁与黄疸易混淆
患有胆道闭锁的新生儿一般在出生时多数与正常宝宝无异，胎粪色泽正常，在生理黄疸期并无黄疸加剧表现。然而，其疾病症状却在接下来不知不觉中逐渐显露，通常在宝宝出生后3～4周，父母可能发现孩子的眼白发黄且皮肤偏黄，这种现象会日益加重，随着病情突飞猛进，孩子的皮肤可能呈黄绿色或灰绿色，同时出现皮肤瘙痒、情绪烦躁等症状。
如果家长发现孩子大便颜色越来越怪，似乎带有白色、灰色迹象，或是尿色非常深如同红茶颜色，都得警惕先天性胆道闭锁发生的可能。胆道闭锁越早发现和治疗的效果越好，但胆道闭锁的鉴别诊断至少需2个星期，为了避免延误治疗，家长尽早在出生30天内仔细比对宝宝的大便颜色，比对时应放在太阳光或日光灯下，降低色差的干扰，且观察不能只看粪便表面，应用尿布揉开，进一步观察粪便内部的颜色。更重要的是，出现无法判断大便颜色是否异常时，或是大便颜色有时正常、有时不正常时，都应该当作不正常，尽快找医师协助判断和诊断。
不足60天进行手术效果最好
目前来说，对于先天性胆道闭锁的治疗方法主要是手术。60天内是进行手术的最佳时机，术后患儿排胆率高，可靠自身肝脏生存。超过60天以后，效果大打折扣，而一旦超过180天，就只能等待更为复杂的肝移植手术。但对于许多患儿的父母来说，两个月时宝宝表现正常，难以发觉。而当他们察觉宝宝异常时，往往已经错过手术治疗时机。
宝宝进行肝脏移植手术的肝移植来源一般取自于父母，但出于金钱以及自身健康方面的种种考虑，许多父母通常会选择放弃治疗。其实，先天性胆道闭锁患儿活体肝移植的成功率很高，由于肝体来自亲属（父母、舅舅、姑姑、爷爷奶奶、外公外婆都可以），患儿的免疫反应较少。
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