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孕妇能不能吃药？怎么用药更安全？
妇产科专家指出：完全不敢吃药，那是新妈妈们过度敏感了。各类药品的安全系数不同，要区别对待。对妊娠期孕妇用药的药品安全性分类有好几种办法，其中美国食品和药物管理局（fda）制订的标准，涵义明确、科学客观，所以广为各国医生所接受。fda将药品的安全性分为a、b、c、d、x五类，有些药物有两个不同的危险度等级，一个是常用剂量的等级，另一个是超常剂量等级。现将fda5个等级分类标准叙述如下。
a类：在有对照组的早期妊娠妇女中未显示对胎儿有危险，可能对胎儿的伤害极小。a等级的药物极少，如维生素b、c等。
b类：在动物生殖试验中并未显示对胎儿的危险，但无孕妇的对照组，或对动物生殖试验显示有副反应（较不育为轻），但在早孕妇女的对照组中并不能肯定其副反应（并在中、晚期妊娠亦无危险的证据）。很多常见药都属于这一类，如头孢菌、感冒药百服宁等。
c类：在动物的研究中证实对胎儿有副反应（致畸或使胚胎致死或其他），药物仅在权衡对胎儿的利大于弊时给予。分类c等级的药物较多。这一类药物或者问世时间不够长或者较少在孕妇中应用，主要在早期妊娠对胎儿是否会造成损害尚无报道，故难以有比较确切的结论。如喹诺酮类药物。对c类药物的使用要谨慎。
d类：对人类胎儿的危险有肯定的证据，但尽管有害，对孕妇需肯定其有利，方予应用（如对生命垂危或疾病严重而无法应用较安全的药物或药物无效）。
x类：动物或人的研究中已证实可使胎儿异常，或基于人类的经验知其对胎儿有危险，对人或对两者均有害，而且该药物对孕妇的应用，其危险明显地大于任何有益之处。该药禁用于已妊娠或将妊娠的妇女。
