三宝妈妈心经唐筛没过需要做羊水穿刺吗?
话说，三宝妈怀三宝的时候是34岁，自认年纪尚好，还差一点没到高龄产妇的行列。
所以所有的孕期检查都是正常去做的，但没想到这唐筛的这关摔了个跟头！唐筛一般是20天左右出结果，抽完血之后我就乐呵的出差了，觉得没有什么过不了的，当时双胎的时候唐筛都是一次性通过呢（双胎各项数据与单胎不一样，所以多胎妊娠的妈妈们可以直接跳过这个步骤做无创DNA或者羊水穿刺）结果正出差在外开会的时候医院打来电话，告知唐筛结果未通过，请尽快到医院做进一步检查。
当时手脚都凉了……我想每一个孕妈听到这种消息都会觉得晴天霹雳，虽然唐筛显示的结果只是一个比例数字，但每一个大于平均数的可能都会让我们的忧虑无限放大。去了医院，大夫仔细的询问了我的情况，建议做无创DNA或者羊水穿刺，我和小哈犹豫不决，决定再多咨询一下，晚上给一个熟悉的老大夫打了电话，跟我们科普了一下相关知识：在这三种筛查方式中，唐筛是最简单的，但准确率在60-70%，双胎、高龄、有家族史的孕妇建议直接跳过这个步骤。无创DNA比较安全，无损伤，覆盖的是23对染色体中的三对，也是染色体疾病最常见的三种，整体准确率90%以上。羊水穿刺覆盖所有染色体，准确率99%以上，但有0.5%的流产风险，目前他们所在的医院因为医疗经验丰富，技术水准高超，近5年并没有此类情况的发生。综合分析了我的情况，大夫的建议是做羊水穿刺，毕竟之前已经有两个孩子了，目前的身体状况，胎盘位置都还不错，建议做最明确的诊断，避免日后的担心（羊水穿刺由于其有创的取材特点，存在一定的禁忌人群，如中央型前置胎盘、RH阴性血型、凝血功能异常、先兆流产、母亲患有经血传播的传染疾病且处于活动期等）确定做羊水穿刺之后就进入了准备阶段（羊水穿刺的最佳时间是16-22周），说不紧张是不可能的，先是做血常规检查，然后量体温，结果当天体温37.2，差点给我撵回去，脱了外套在医院走廊里溜达了半天，确认身上凉快点了再去量，37度，勉强过关（感冒发热是不能做的）
然后开始排号，签一张又一张的手术单和知情单，还要了我和老公的户口本结婚证做登记（可能每个医院不同），后来把我叫进了一个小屋子等候，说预计五分钟之后轮到我，在手术之前请来回翻滚几次（大概是为了把羊水摇匀？？）
我正翻滚的晕头转向的时候，大夫喊我进手术室了，躺在无菌灯下就看大夫拿了一块中间有个圆形的绿布把我罩上，把肚子露出来，然后开始一遍一遍的消毒，大概消毒了5-6遍，特别仔细特别认真，我感觉我的肚皮从未如此干净过。
然后最吓人的时刻到了：大夫拿出了一个目测约有15-20 公分的长针…………我的拳头不由自主的握紧，大夫安慰我：“别怕别怕，跟打个屁股针一样的，就是位置不同。”肚子里的三宝好像也感觉到了我的紧张，轻轻的踹了我两脚，我怕影响到他，赶紧深呼吸强迫自己放松下来，拼命的用大夫的那句话催眠自己：“就是个屁股针就是个屁股针……”事实证明，真的不咋疼，能感受到的就是针刺入皮肤的那一瞬，之后其实是没什么的，前面那么多心理建设和紧张情绪都白费了……术后出来让静坐1个小时，然后再做一次B超，两个小时之后回家休息，大夫特地问了我们是不是本市人，如果不是本市人建议在医院附近住一天观察。
之后就是一大堆注意事项：比如24小时之内不要洗澡啊，注意休息避免劳累啊，如果有阴道出血或者腹痛发热尽快到医院复查啊。但其实两个小时之后我已经和正常人一样没有任何不适了。所以孕妈们，如果你的情况需要做羊水穿刺的话，不要过分紧张，真没怎么疼，反而是当时的害怕情绪会把自己吓个够呛。三宝妈之后还有个小插曲，羊水穿刺的结果是一个月左右出来，那时候三宝妈已经是25孕周左右了，结果显示孩子有一对染色体还是有点异常，但不是那三对主要的染色体，大夫建议再抽血做个基因检查，抽我们夫妻俩的。
我很纳闷：为啥要抽我俩的？
大夫回答：看看这个异常是不是遗传的，如果是你们俩其中一个人携带了这个异常遗传给孩子，但是你们俩又没 有明确的生理异常的话，就证明这个染色体对孩子的健康没有大的影响。我怨念了许久，这都25周了，再检查半个月出结果孩子都27周了，万一到那时候才告诉我们异常对健康有影响可真是要了命了！
半个月之后结果出来，这个基因异常是从我这里遗传过去的（老公现在经常用这个嘲笑我），但是我本身并没有任何身体缺陷，所以对孩子也应该没有影响。
终于一切尘埃落定，我记得当时还暗暗发誓等三宝出来之后一定打他屁股一顿，足足吓唬了我们两个多月啊！幸好只是虚惊一场。
产前检查是很多孕妈们忧虑的点，一切顺利自然是最好的，偶尔有一些小问题大家也不要焦虑，按照医生的要求一步一步进行筛查，相信每个宝宝都是有福气的天使，会健健康康的来到我们身边。
所以所有的孕期检查都是正常去做的，但没想到这唐筛的这关摔了个跟头！唐筛一般是20天左右出结果，抽完血之后我就乐呵的出差了，觉得没有什么过不了的，当时双胎的时候唐筛都是一次性通过呢（双胎各项数据与单胎不一样，所以多胎妊娠的妈妈们可以直接跳过这个步骤做无创DNA或者羊水穿刺）结果正出差在外开会的时候医院打来电话，告知唐筛结果未通过，请尽快到医院做进一步检查。
当时手脚都凉了……我想每一个孕妈听到这种消息都会觉得晴天霹雳，虽然唐筛显示的结果只是一个比例数字，但每一个大于平均数的可能都会让我们的忧虑无限放大。去了医院，大夫仔细的询问了我的情况，建议做无创DNA或者羊水穿刺，我和小哈犹豫不决，决定再多咨询一下，晚上给一个熟悉的老大夫打了电话，跟我们科普了一下相关知识：在这三种筛查方式中，唐筛是最简单的，但准确率在60-70%，双胎、高龄、有家族史的孕妇建议直接跳过这个步骤。无创DNA比较安全，无损伤，覆盖的是23对染色体中的三对，也是染色体疾病最常见的三种，整体准确率90%以上。羊水穿刺覆盖所有染色体，准确率99%以上，但有0.5%的流产风险，目前他们所在的医院因为医疗经验丰富，技术水准高超，近5年并没有此类情况的发生。综合分析了我的情况，大夫的建议是做羊水穿刺，毕竟之前已经有两个孩子了，目前的身体状况，胎盘位置都还不错，建议做最明确的诊断，避免日后的担心（羊水穿刺由于其有创的取材特点，存在一定的禁忌人群，如中央型前置胎盘、RH阴性血型、凝血功能异常、先兆流产、母亲患有经血传播的传染疾病且处于活动期等）确定做羊水穿刺之后就进入了准备阶段（羊水穿刺的最佳时间是16-22周），说不紧张是不可能的，先是做血常规检查，然后量体温，结果当天体温37.2，差点给我撵回去，脱了外套在医院走廊里溜达了半天，确认身上凉快点了再去量，37度，勉强过关（感冒发热是不能做的）
然后开始排号，签一张又一张的手术单和知情单，还要了我和老公的户口本结婚证做登记（可能每个医院不同），后来把我叫进了一个小屋子等候，说预计五分钟之后轮到我，在手术之前请来回翻滚几次（大概是为了把羊水摇匀？？）
我正翻滚的晕头转向的时候，大夫喊我进手术室了，躺在无菌灯下就看大夫拿了一块中间有个圆形的绿布把我罩上，把肚子露出来，然后开始一遍一遍的消毒，大概消毒了5-6遍，特别仔细特别认真，我感觉我的肚皮从未如此干净过。
然后最吓人的时刻到了：大夫拿出了一个目测约有15-20 公分的长针…………我的拳头不由自主的握紧，大夫安慰我：“别怕别怕，跟打个屁股针一样的，就是位置不同。”肚子里的三宝好像也感觉到了我的紧张，轻轻的踹了我两脚，我怕影响到他，赶紧深呼吸强迫自己放松下来，拼命的用大夫的那句话催眠自己：“就是个屁股针就是个屁股针……”事实证明，真的不咋疼，能感受到的就是针刺入皮肤的那一瞬，之后其实是没什么的，前面那么多心理建设和紧张情绪都白费了……术后出来让静坐1个小时，然后再做一次B超，两个小时之后回家休息，大夫特地问了我们是不是本市人，如果不是本市人建议在医院附近住一天观察。
之后就是一大堆注意事项：比如24小时之内不要洗澡啊，注意休息避免劳累啊，如果有阴道出血或者腹痛发热尽快到医院复查啊。但其实两个小时之后我已经和正常人一样没有任何不适了。所以孕妈们，如果你的情况需要做羊水穿刺的话，不要过分紧张，真没怎么疼，反而是当时的害怕情绪会把自己吓个够呛。三宝妈之后还有个小插曲，羊水穿刺的结果是一个月左右出来，那时候三宝妈已经是25孕周左右了，结果显示孩子有一对染色体还是有点异常，但不是那三对主要的染色体，大夫建议再抽血做个基因检查，抽我们夫妻俩的。
我很纳闷：为啥要抽我俩的？
大夫回答：看看这个异常是不是遗传的，如果是你们俩其中一个人携带了这个异常遗传给孩子，但是你们俩又没 有明确的生理异常的话，就证明这个染色体对孩子的健康没有大的影响。我怨念了许久，这都25周了，再检查半个月出结果孩子都27周了，万一到那时候才告诉我们异常对健康有影响可真是要了命了！
半个月之后结果出来，这个基因异常是从我这里遗传过去的（老公现在经常用这个嘲笑我），但是我本身并没有任何身体缺陷，所以对孩子也应该没有影响。
终于一切尘埃落定，我记得当时还暗暗发誓等三宝出来之后一定打他屁股一顿，足足吓唬了我们两个多月啊！幸好只是虚惊一场。
产前检查是很多孕妈们忧虑的点，一切顺利自然是最好的，偶尔有一些小问题大家也不要焦虑，按照医生的要求一步一步进行筛查，相信每个宝宝都是有福气的天使，会健健康康的来到我们身边。
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