温柔的小傻瓜华大基因无创DNA检测（NIFTY），3号染色体数量偏多
孕20周，早唐中唐都是低风险。在医生建议下做了华大基因的nifty基础版检测。送检7天后下午4点多接到电话，说我有一项有问题，是3号染色体数量偏多。我说我不是检查的18 21 13号染色体吗，为什么会有3号染色体的结果？答说这是【顺便一起】查的项目，准确率【只有大概50%】，但是还是阳性报告，建议我做羊水穿刺。做羊穿手术有流产风险（大概1%）。我追问这种【顺便检验】的阳性结果出现的概率，他们表示不方便透露。
下班回家路上掉了几滴眼泪。我难免感觉有点蹊跷，做一次羊穿CMA怎么着也得5000人民币（其中保险可以覆盖2500），都赶上公立前期产检费用总额了，风险又很高。而且虽然nifty21 18 13染色体异常检出概率号称99%，但其他染色体的结果就不是很准。。。但那又能怎么样呢，既然都是阳性还是要做羊穿。。。唉😔#孕产妇经验交流
下班回家路上掉了几滴眼泪。我难免感觉有点蹊跷，做一次羊穿CMA怎么着也得5000人民币（其中保险可以覆盖2500），都赶上公立前期产检费用总额了，风险又很高。而且虽然nifty21 18 13染色体异常检出概率号称99%，但其他染色体的结果就不是很准。。。但那又能怎么样呢，既然都是阳性还是要做羊穿。。。唉😔#孕产妇经验交流
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