树友a86080573NT增厚，也有健康宝宝！
我的二胎宝宝已经健健康康地成长到102天了，我想和大家分享一下我的历程，给你们打打气，告诉你们NT增厚这些指标有风险只是个概率问题，并不代表一定出现了异常。
我老公是一位不烟不酒不应酬不熬夜的完美宝爸，我是一位健健康康生活自律无任何不良嗜好的宝妈，我们俩均无任何家族遗传病史。我的大宝已经顺顺利利于2017年的圣诞节出生，全孕程没有任何异样状况，大宝健健康康，聪明伶俐。事实证明，我们夫妻俩是健康的宝爸宝妈，大宝也是身心健康的孩子。
一年两个月之后我怀上了二宝，孕前期一切正常，直至第12周+的NT检查，二宝的NT值是4.1（正常值范围是2.5mm至3.0mm）（图1），NT值超出标准（NT增厚提示胎儿严重染色体异常风险增加，还与胎儿先天性心脏结构畸形及胎儿其他结构畸形有关），于是医生建议我去市级的妇幼保健院做产前诊断。我害怕，我不敢去，所以一周后我又在我们区的三甲医院再做一次NT检查，结果是还是增厚，NT厚约3.9mm（图2）。之后，由于我们当地产前诊断的羊水穿刺手术只有在市级的妇幼保健院实行，所以当时我们区的三甲医院医生就建议我先做一个无创DNA。无创DNA的结果（图3）显示正常，重要检测的三条染色体综合征基因筛查均为低风险，即怀有唐氏综合征宝宝的机率很低。
为了更加确保二宝的健康，我们决定到权威的市级的妇幼保健院做之后的产检。市级妇幼保健院里产前诊断的主任林医生是当地产检的专家，于是我孕中后期的检查都指定咨询她。医生根据我们夫妻俩的年龄（我当时28岁，宝爸29岁）、大宝的健康状况以及我们家的无遗传病史等情况推断，我怀有唐氏综合征宝宝的机率很低，不用担心，也没有建议我做羊水穿刺手术。毕竟她是当地产检的权威，所以我们只能信任她。接下来的三维B超和胎儿超声心动图等一系列检查均显示二宝并没有任何异常状况。
但由于当时的NT增厚，心里仍有很大的压力，和家里人商量之后，我在第25周+进行了一次羊水穿刺（羊水穿刺有“金标准”之说，即准确率最高）。医生觉得我没有必要做羊水穿刺，但是也尊重我们的决定。最后羊水穿刺的结果（图4）证明，二宝的各条染色体都是正常的，也就是说，二宝是一个决定健健康康的胎儿。
在第39周，我从待产到生产全程用了三个多小时顺顺利利地生出了6.9斤的二宝。二宝也健健康康的通过各项健康指标。
所以各位孕妈，加油！相信医生的话，好好听医生的话，NT增厚并不一定代表胎儿异常！NT增厚，也有健康宝宝！
❤加油加油！祝各位孕程顺顺利利！
我老公是一位不烟不酒不应酬不熬夜的完美宝爸，我是一位健健康康生活自律无任何不良嗜好的宝妈，我们俩均无任何家族遗传病史。我的大宝已经顺顺利利于2017年的圣诞节出生，全孕程没有任何异样状况，大宝健健康康，聪明伶俐。事实证明，我们夫妻俩是健康的宝爸宝妈，大宝也是身心健康的孩子。
一年两个月之后我怀上了二宝，孕前期一切正常，直至第12周+的NT检查，二宝的NT值是4.1（正常值范围是2.5mm至3.0mm）（图1），NT值超出标准（NT增厚提示胎儿严重染色体异常风险增加，还与胎儿先天性心脏结构畸形及胎儿其他结构畸形有关），于是医生建议我去市级的妇幼保健院做产前诊断。我害怕，我不敢去，所以一周后我又在我们区的三甲医院再做一次NT检查，结果是还是增厚，NT厚约3.9mm（图2）。之后，由于我们当地产前诊断的羊水穿刺手术只有在市级的妇幼保健院实行，所以当时我们区的三甲医院医生就建议我先做一个无创DNA。无创DNA的结果（图3）显示正常，重要检测的三条染色体综合征基因筛查均为低风险，即怀有唐氏综合征宝宝的机率很低。
为了更加确保二宝的健康，我们决定到权威的市级的妇幼保健院做之后的产检。市级妇幼保健院里产前诊断的主任林医生是当地产检的专家，于是我孕中后期的检查都指定咨询她。医生根据我们夫妻俩的年龄（我当时28岁，宝爸29岁）、大宝的健康状况以及我们家的无遗传病史等情况推断，我怀有唐氏综合征宝宝的机率很低，不用担心，也没有建议我做羊水穿刺手术。毕竟她是当地产检的权威，所以我们只能信任她。接下来的三维B超和胎儿超声心动图等一系列检查均显示二宝并没有任何异常状况。
但由于当时的NT增厚，心里仍有很大的压力，和家里人商量之后，我在第25周+进行了一次羊水穿刺（羊水穿刺有“金标准”之说，即准确率最高）。医生觉得我没有必要做羊水穿刺，但是也尊重我们的决定。最后羊水穿刺的结果（图4）证明，二宝的各条染色体都是正常的，也就是说，二宝是一个决定健健康康的胎儿。
在第39周，我从待产到生产全程用了三个多小时顺顺利利地生出了6.9斤的二宝。二宝也健健康康的通过各项健康指标。
所以各位孕妈，加油！相信医生的话，好好听医生的话，NT增厚并不一定代表胎儿异常！NT增厚，也有健康宝宝！
❤加油加油！祝各位孕程顺顺利利！
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