建档时做了血常规,血红细胞那几项指标都低,当时医生有问了一下,说你有地贫不?我说没有。确实不知道啊,家人又没啥异常的。然后医生就说是缺铁性贫血,给开了一些药,我就屁颠地回去了,按时吃药。第二次产检换了个医生,原来那个医生休假了,这个医生一看我上次的指标,立马建议我做地贫基因检测,说太低于正常值了。我之前在产科门外无意中扫过地贫的宣传资料,当时还想着这怎么会发生在我身上呢,至少周边也从没听说过啊。现在被医生严肃地一说,立马慌了,弱弱地问了下大概多少钱,担心钱没带够哇,结果说三百多。然后抽血检测,同时还做了唐筛。 等了一个星期出结果,老公去拿的,大概也是纠结了很久才告诉我结果不太好,唐筛过了,地贫是SEA基因缺失。在网上找了下资料,又跟家里人说了一下,一片慌乱,六神无主,可能在父母那一代,都没听说过这个病,现在一下子说是遗传他们的,都不太相信,都觉得自己好好的呀,怎么可能呢。再次挂号找医生,说是要检测老公的,要是他没事,孩子就没事的。又是心惊胆颤的等了一个星期,今天拿到结果了,正常!!太开心了 PS:话说建档时我的促甲状腺激素是4.37,医生说超了正常值一点点没关系,让后面复查就是。但通常不是说要在2.5以下的么?这个医生是太乐观了咩?第二次产检复查六点几,换了个医生让我去看内分泌科,现在吃优甲乐。
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