儿子2016年2月11号剖出来的,住院期间各项指标都很正常,出院没几天,问题就一个接一个的来,先是发现他的小鸡鸡不正常,好像蛋蛋里面有水一样,同时也发现他头上有个蛋黄大小的软包,于是第二天就去了医院检查,医生说孩子是水蛋和头颅血肿,问题都不大都可以自己消的,然后就安下心了。谁知没过几天安心日子,儿子又出现问题了,大概在他出生第16天,我发现他抽搐,百度搜了下,有说正常的,有说缺钙的,也有说颅内出血的,总之五花八门说啥的都有,我潜意识里认为他是正常的,于是在家观察了3天,后来发现他抽的越来越勤,一下子慌了,赶紧和家人上了市中医院,医生建议先拍个脑ct,结果出来了,单子上写的是缺血缺氧性脑病,医生也说了一句话,这话让我哭了2天,她看着ct片子说,你家孩子以后智商肯定会受影响的,当时我就懵了,脑袋轰的一下子,紧接着我们去了市立医院住院,医生又说像癫痫,住院2天,孩子一点也不见轻,期间让医生看了之前拍的ct,医生也说脑损伤严重,我更绝望了,这时我们想到一个表叔,他家孩子也是出生后抽搐,说实话现在10岁智商很低,公公打电话找他咨询,也多亏这个表叔,他说当初他儿子也是在市立医院住了一个多月,最后还是没好,建议我们不要在这医院看了,要我们去北京儿童医院。家人商量了一下,当即就出院去了北京,开了7个小时的车,到北京已经晚上11点半了,这个时候,儿子已经发展到半小时就抽搐一次的频率了,我们每个家人,心情都很沉重,这时候我已经不奢望我儿子能像正常人一样了,只希望他不要傻的太严重,因为医生说过,每抽一次,就是对大脑损伤一次,但是不管怎样,只要孩子活着,我们依然好好爱护他一辈子。北京的医院人好多,看着怀里抽搐的儿子,我特感激有号贩子这么一号人物,是的,我们花500块挂的黄牛号,非常焦急的等着,却被告知挂错了科室,医生要我们挂新生儿科,又是急急忙忙的一阵子,最后,儿子住进了北京儿童医院的新生儿科病房,验血结果出来的很及时,孩子严重缺钙,电解质紊乱,医生对儿子做了镇定和推钙处理,不得不说,这个医院还真不是盖的,儿子自从住进去,一共才抽搐了2次,住院13天,期间做了各种检查,腰穿,眼底检查,脑电图,核磁共振,验血验尿n次。心情总是随儿子病情起起伏伏的,万幸的是,除了血和尿,各项检查结果都没什么事,之前的ct片子也给医生看了,得到的答复是没什么大事,心情一下子好了许多,当我们得知儿子只是缺钙抽搐的时候,家人都轻松了很多,感激上苍!
儿子最终确诊为甲状旁腺功能减退,也就是甲旁减,我各种地方查资料,发现这种病是永久性的,伴随一生,我想说母亲总是贪心的,刚开始我还想,只要儿子不是脑子上的毛病,我什么都接受,现在看来,当初真是站着说话不腰疼,除了偶尔的感冒发烧,孩子什么病都不能有!但是发生了,由不得自己,不能不接受,我只能每天给他喂药,自从出院后,我变的很敏感,总是反复检查儿子,无意间发现他手纹不对,双手断掌,非遗传,上网一查,唐氏儿多是这种手纹,又不淡定了好几天,说实话,成天疑心这疑心那的,连我自己都觉得我产后抑郁了。
这些天,我时刻关注甲旁减的群,和一些病友聊天,这病只要坚持吃药(其实就是钙片和维d),定时复查,就是正常人一枚,加上儿子精神状态确实很棒,慢慢的我也释怀了。现在每次抱儿子,他头上的包总是很显眼,左右不对称,真心不好看,用手一摸,包硬了,据说硬了就不好消了,唉…不省心的儿子,实在消不下去就算了,不过还是爱你!
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