我二十八岁,第一胎,从怀孕到现在18周多一直都没有任何异常,前期也没有流过血,甚至连孕吐反应都很轻很轻。11月2号建档做唐筛,下午一出结果我就傻了。21三体1:264,正经的高危。说实话当时真的是很慌,医生让我约了第二天下午的遗传门诊。这才开始到查资料来了解唐氏筛查到底是个什么样的检查。 贴出来跟大家分享下咯。 唐筛就是根据孕妇血液中甲胎蛋白,HCG,激素孕周年龄等推算出来胎儿是唐氏儿的可能性。比如我的数值是1:264,代表264个新生儿中会出现1个唐氏综合中的婴儿,这个几率是大于平均值1比1000的,因此判定为高危。 首先这是一个测算的概率值,每个医院都有一套系统,根据上述参数输入后由系统测算得出,因此,这并不是精确的!只是一个大概的可能性!!!假阳性为40%-50%。请各位孕妈对到唐筛结果不好的时候请先不要着急,听医生进一步的诊断即可。第二,孕周是一个唐筛至关重要的指标,如果孕周有偏差,那很可能结果是不准确的。 了解了上面的信息以后,心情就不在那么低落了,毕竟检查还是要继续做的。第二天听了遗传门诊医生的讲解,进一步的检查有两种,一个是无创DNA,十天之内出结果,而且只需要抽一管血,据说这是近三五年的新技术,在母体血液中分离DNA,检查13、18、21这三对最容易变易基因的情况,也就是唐筛针对的DNA。另一种羊水穿刺,因为毕竟是有创的,有一定的危险性,但这项检查已经有十多年的历史,技术也相对成熟,一般健康的孕妇都不会有太大问题,最大的优点是可以检查所有的DNA情况,但是出结果需要三周,因为提取羊水后需要培育两周后才能进行DNA的观察。 我果断选了无创DNA,因为当时心里还是想尽快知道结果,立刻去抽了血,我这里的医院是送到北京贝瑞和康,但是合同签的是湖南家辉遗传医院,可能是两家合作的吧。据说全国就只有两家能做这个检测的,还有个深圳华大好像。 今天10号就收到了短信,未见异常,心里松了口气。但是后面还有好多关要闯的。 经过这一折腾我明白了好多啊,不能打无准备之仗,孕期还有好多好多知识提前去了解的,否则都是自己吓唬自己。 最后祝世界和平,祝所有孕妈和宝宝健康。
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