我是上周在国妇婴建大卡是二宝妈,因为刚37,符合了35+染色体筛查做羊穿的条件,就直接在产前咨询门诊签了羊穿+核型分析的告知书,后来被老妈一个劲儿说,周围35+的同学孕妇都说应该先无创,若高危再羊穿。但作为半个准专业人士,理智告诉我二者完全不是一类检查,无创是概率性筛查,有假阳性也有假阴性,若遇到假阳性,那还有羊穿这道屏障,可如果遇到假阴性呢?羊穿是国际通行的金标准,在美国的亲戚前两胎小于35岁,没要求做,第三胎怀小侄女时38,直接安排羊穿时间,告知风险,但医生倾向性和大环境没有像国内这样这么抗拒。有朋友说无创准确率99%,作为跟进某知名基因公司的研究员,我知道这个是高通量测序仪下的最好成绩,但非标准型染色体异常根本不在这个样本概率范围内。我老妈坚持没有家族遗传因素,目前各项指标也非常好,完全没有直接羊穿的必要,何况羊穿有流产风险,但我扪心自问,我要赌还是要确定性?我能承受37岁高龄的理论数据500多分之一还是羊穿目前国内的1000分之二的流产风险?大家都来说说看吧!附上上海国妇婴无创和羊穿的价格表,我选择的是近5700的羊穿+核型分析等。无创这张医生手写纸上只有1800这种,但我问了华大基因的朋友,他们说还可以选择2000多的升级版和3000的全套版。(我试图选中唐先测测看,结果医生完全不给我开单子)都希望以最安全的方式做最确定的选择,但这正如人生的每次选择难题……
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