希望大家给我指导下，谢谢了！

我25岁，第一次怀孕，我和老公都没有家族遗传病史，我17、5周在本地做了唐氏筛查里面有一项高风险，又做了进一步检查无创DNA，当时没有选择做羊水穿刺就是怕又风险，选择了做无创、今天拿到结果，都是低风险，但是附带了一项说胎儿性染色体可能存在XXX异常，单子建议做羊水穿刺，我不知道该怎么办，好难过！希望大家给我出出主意！