精地中海贫血如何预防？值得收藏！

果地贫的基因检测回来了，父母有一方或双方为地中海贫血基因携带者，下一代会不会患地贫呢？

有以下几种情况：

1、父母其中一方为α型或β型地贫基因携带者，另一方完全正常：

下一代有50%的概率携带与父母一方相同的地贫基因，50%的概率是完全正常；

2、父母一方为α型地贫基因携带，另一方为β型地贫基因携带：

下一代可能为α型地贫基因携带，可能为β型地贫基因携带，可能为α、β地贫基因共同携带，也可能完全正常，概率各为25%，由于α和β地贫基因不重叠，所以这种情况下，下一代不会是重型地贫；

3、父母双方为相同地贫基因携带者（都为α地贫基因携带或者都为β地贫基因携带）：

下一代有50%的概率为地贫基因携带者，25%的概率完全正常，25%的概率为重型地贫患儿。贯彻优生优育，避免这25%的重型地贫患儿（概率还是比较大的）的出生，一定要做好产前诊断，行羊水穿刺检测胎儿的地贫基因类型，确保生出一个健康的宝宝。

地中海贫血能治愈吗？

轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。严格来讲，现在的技术无法达到完全治愈。重度地贫患者可以通过干细胞移植（如果成功）完全摆脱对输血的依赖，但还是会将问题基因传给下一代。中度和轻度地贫患者一般不考虑此治疗，所以无法根治。将来基因疗法的疗效和安全性得到认可，应用于临床时，才可能根治地贫。

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治疗方法

一般治疗：注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。

输血和去铁治疗：此法在目前仍是重要治疗方法之一。红细胞输注：少量输注仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变，但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。

铁鳌合剂：常用去铁胺( deferoxamine ) ，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。

造血干细胞移植：异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有 HLA 相配的造血干细胞供者，应作为治疗重型β地贫的首选方法。