精过五关斩六将，漫漫产检路

也许对很多人来说，生产要比产检来的更痛苦，记忆也更深刻些，可于我而言，我的产检之路却比生产之路更蜿蜒曲折。引用网上流行地说法，就是过五关斩六将，升级打妖怪的漫漫产检路。 在怀孕前，我对生娃这件事一直是抱有恐惧心理的，可能是看了太多电视剧里关于生产的镜头，产妇生产时扭曲的面孔和凄厉的哭喊声让我不寒而栗。但随着年龄的增长，看着周围亲戚朋友慢慢都有了小baby，我也开始迫切希望有自己的孩子。 孕6周早孕B超。2017年八月的某一天，早晨空腹上街买菜，半路上没由来地一阵恶心，因为处于备孕期，所以心中一动，回家就用验孕棒一测，一深一浅两条红线跃然纸上，心中甚是欢喜。在连测了几天后，我和焕爸一起上医院做了B超，直接确认了怀孕这个事实，自此，一向风风火火的女汉子开始学着小步走路了。 孕11周建卡验血。因为打算到医疗条件更好的人民医院生产，我开始坚持坐公交转地铁耗时一个半小时到人民医院做产检。孕11周时开始建卡抽血，早晨空腹抽13管血，虽说连抽13管血听起来很恐怖，但还是在可承受范围内。一周后拿报告。 孕12周NT- B 超。在拿验血报告之前，我做了一个叫NT的b超，快结束的时候，做B超的医生有点严肃的对我说，胎儿脐带绕颈一周，NT比较厚，要谨慎对待，让我去找产前诊断的专家。报告显NT2.6mm，正常范围应该是2.5mm以下的。我拿了报告直接去找产检的医生，得到的结果仍是让我找产前诊断的专家，另外被告知，NT超出正常范围的胎儿可能有染色体异常或先天心脏病的可能，得知这些，我整个人很是懵圈。 做NT之前，我以为这就是一个常规的检查，医生让我做我就去做，从来没想过会出问题。 上网搜索了关于NT增厚的相关资料，各种说法不一，但是NT增厚总归不是一件好事。我决定几天后再找其他的产检医生看看报告，也许会有不一样的结论呢，我这样安慰着自己。几天后，当我拿着NT报告和建卡抽血的报告咨询一位看上去更专业的医生时，她以同样的口吻告诉我，让我找产前诊断专家，必要时进行羊水穿刺，因为除了NT增厚外，验血结果显示，早期唐筛21-三体风险度是1比402，临界风险，胎儿染色体可能有异常。走出医院大门，我的眼泪瞬间涌了出来，恐惧，不安侵袭我整个身躯。 孕14周NF- B超。在医生建议下，我做了一个叫NF的b超，NF是指胎儿颈后软组织厚度，这个b超并非是必要做的，只是为了求心安，我自愿去做的，自费399元，医保报不了。 报告结果显示一切正常，NF厚度3.5mm，只要厚度小于5mm的就属于正常范围。这个正常的结果一度让我以为，随着孕周越来越大，胎儿会越来越好。只是不知为何，我的心底时不时袭来一丝丝的不安。 孕17周中期唐氏筛查。在网上查过很多案例都表明，如果早期唐筛风险值较高的话，那么中期风险值通常会比早期的更高。因为知道结果估计是不理想的，反而在看到报告时很淡定。是的，中期唐筛21-三体风险度1比71，高风险中的高风险，这就意味着71个里面可能会有1个是唐氏儿，唐氏儿即智力低下儿。报告是焕爸下班顺路去医院拿回来的，我淡定看完报告，然后吃晚饭，再上网搜索了关于中期唐筛高风险的有关知识，半个小时后，我开始不淡定了。我想我得去找产前诊断医生看看了。 我产检所在的医院是三甲医院，有三位专门做产前诊断的专家，而资历最高口碑好的是一位四十多岁的林姓女主任，虽然每周有两天出诊，但是一般都是挂不上她的号的，只有在每周三才能挂上她开设的专家号。当然，专家号的诊金是要高于平时门诊诊金的，没有医保诊金是120元，有医保的则刷医保外加80元现金。每次我都是早上六点起床，赶在七点之前在窗口排队等挂号，稍晚些挂上号的则要等到下午才能见到医生了。 我把前面所有的产检资料放在林主任面前,她看完后，轻描淡写地告诉我，综合我的情况来看：NT增厚，唐筛高风险，还有风疹病毒IgG抗体高出正常值一大截，结果挺不乐观的，先开单给我做检查，主要检验一下风疹病毒核酸测定，如果确诊宫内有该病毒感染，那么胎儿会畸形，就不能要了。这话犹如晴天霹雳，我一时思绪混乱，有点接受不了这种说法。昏昏沉沉的走出了医院大门，门外，阳光明媚，而我内心乌云密布，再也忍不住了，那一刻我不顾形象地大哭了出来。 孕19周取风疹病毒核酸测定报告。我是不敢一个人去面对这个结果的，所以让焕爸在上班途中赶过来陪着我，其实焕爸内心也是很忧心，只是他没有表露出来，因为他还需要照顾情绪有点崩溃的我。谢天谢地，核酸测定是阴性，结果是好的，拿到报告后我赶紧去找林主任，她看了报告后给出的结论是，胎儿健康还是有希望的，但结合我之前的NT和唐筛，需要等到我做完四维彩超，如果彩超没问题，那么希望就比较大，到时候会根据情况安排我做羊水穿刺或脐带血穿刺。好吧，内心刚透出的一点光亮瞬间又熄灭了。 孕20周华大无创DNA。为了给自己吃一颗定心丸，我去到附近的医院要求做无创DNA。虽然这边的医生对无创的结果也只是仅供参考而已，但考虑到有缴纳深圳生育保险是可以免费做无创的，操作过程也很简单，就是抽一点血送去检验即可，我就主动要求进行无创检查。一周后，手机收到华大医学发来的短信：您好，无创产前基因检测结果显示：胎儿T21/T18/T13三体为低风险。OK.无创DNA顺利通过了！我也稍微松了一口气！压在我胸口上的第一座大山算是跨过去了，接下来还有四维彩超和羊水穿刺/脐带血穿刺这两座大山还压在我胸口上。 孕23周四维彩超。肚子越来越大，宝宝胎动也越来越频繁，越是这样我就越害怕去面对接下来的检查，好不容易熬到做四维的日子，我却越来越害怕，甚至产生了不去做B超的念头，我害怕在B超台上医生会说宝宝不好的话，那样我该如何去接受和面对呢，但是终究要去面对。躺在B超台上，我全身都绷紧了，眼睛直勾勾的望着天花板，感受着仪器在我的肚皮上一下下的划过。因为宝宝在肚子里调皮了，翻了跟斗，导致有些部位看不清，所以b超共做了两次。四维报告很快拿到了，胎儿非常健康，所有的数据都在正常范围内，仅仅有点肾盂分离。在B超途中，医生还让我看了宝宝的上半身，虽然就看了模糊的一眼，但是我想我这辈子都不会忘记那小模样的轮廓，跟后来出生的他一模一样。拿到报告，我和焕爸两人欣喜万分，毫不夸张的说，那一刻我异常兴奋，走路的步子都快了好多，嘴巴笑的都快合不拢了，忧虑恐惧去了大半。这第二座大山也终于顺利翻越了。 孕24周脐带血穿刺。马不停蹄地带上前面的检查结果来找林主任，心里是带着侥幸的，因为前面的检查结果都很不错，所以不打算再做所谓的羊水穿刺或是脐带血穿刺了。因为穿刺有流产的风险，虽然几率极低，但是我不想冒险。按照林主任的说法是，胎儿健康的希望很大了，但四维B超主要看的是胎儿的外形，而穿刺则是检测胎儿的染色体。虽然无创DNA也是检查染色体，但仅检测T21/T18/T13这三对而已，并且准确率也没有穿刺的高，他们觉得穿刺才是唯一的金牌手段。而我的孕周已偏大，羊水穿刺是做不了，要做的话也要做脐带血穿刺。脐带血穿刺除了检测基因，还能检查宫内是否感染。思来想去，几经挣扎，懦弱的我还是选择了做脐带血穿刺。 按照手术单上的时间，一大早我和焕爸就到医院窗口排队缴费，交完费用就到指定的科室等待叫号，这时我才发现来做穿刺的孕妇不在少数。穿刺前，简单先做个b超，看看胎儿在肚子里的情况，没问题后才开始进行穿刺。躺在手术台上 ，护士给我做完身体部位的消毒后，医生开始一边看着b超仪器一边开始做穿刺，虽说穿刺的针长达十几厘米，但它类似于肌肉扎针的手术，只要身体放松，并不会有明显的疼痛感。很快地，手术几分钟就搞定了。三周后可以取报告。 说一下手术及检测的费用，所有加起来需要交纳大约一万块钱，因为自己的社保是综合一档医疗，所以医保上可以刷三千多块钱，剩下的六千多则是自费。不得不吐槽一下，这自费六千多中有五千多块是另外缴纳到广州的一家基因检测公司的，最后由该公司委托的医院出的报告，报告名称为染色体微阵列报告，据说这份报告能检测人体五千多对基因芯片。事后觉得，除非很有必要，要不这一项是可以选择不做的，因为给我做穿刺手术的医院也会检测胎儿23对染色体的，虽说检查的没那么详尽，但是通常23对染色体没问题的话，那么基本就没事的。 孕28周取脐血穿刺报告。做完手术回家休养了几天，怕有流产风险，后面又去医院听了胎心，确保肚中胎儿是安全的。从做完穿刺手术到取报告这将近二十天里，我痛哭过两次，虽然知道孕中伤心哭泣对宝宝不好，可我还是忍不住。我并不是一个乐观的人，很容易让自己陷入悲伤的境地，只要想到不好的结果，我的眼眶就会泛红。等待出报告这段时间，我每天都会祈祷，祈祷上天的怜悯，保佑我的宝宝是健康的。 三周时间终于挨到了，我和焕爸一起到医院取报告，无论结果如何，我们都要去面对。一大早我们就到医院排队挂号，交完费用就直奔医生处拿报告，取报告不需要等排队叫号，我们直接找到医生拿取报告。医生询问完我姓名后，拿出一摞报告开始找寻属于我的那份。从进到医生房间里，我的全身就开始不自觉的颤抖，是的，我在害怕，在面对一份宣告我肚中宝宝生死的报告时，叫我如何能不害怕呢？我肚中七个月的宝宝已经成型，他已经是个小人儿了，他的头发已经长出来了，他会挥拳会踢腿会打嗝，会哭会笑会吮吸指头，他能听到爸爸妈妈的声音，还有三个月就能看到这个世界了。如果，如果真的是坏的结果，他就要被扼杀在我的腹中，然后引产出来，再处理掉。。。不敢想，真的不敢再往下想。 很快地，医生找到我的染色体核型分析报告，再次和我确认过姓名后，开始一页页给我讲解报告的内容。最重要也是最关键的就是46条染色体都是正常的，未见任何异常，其他的检测情况都很好，只有其中一两项小指标有所升高，所以总体来说，这个结果已经是很不错的了，后面的正常产检即可。听到林主任这样说，我心口上的巨石终于落地，天可怜见，我腹中的宝宝是健康的，我和焕爸欣喜万分，有些激动地不知所以然。走出医院大门口，我忽然感觉到自己的呼吸是那么的顺畅，天空是那么的湛蓝，路边的树木是那么的青翠，一切都是那么的美好！笼罩在我心头上的阴霾终于一扫而空。 接下来就是正常的产检，糖筛通过，28周B超通过，32周B超通过，36周B超通过，后面产检都非常顺利了。4月2日凌晨见红，4月3日晚进产房，4月4日早上顺产男婴一枚，生产过程很顺利，宝宝很健康，小名焕焕！ 看着身边躺着的小人儿，有些恍惚，去年的今天，我还在担忧腹中的他，而今年的今日，他已然在我的身边。于我而言，产检之苦尤胜于生产之苦，怀胎十月，其中大半时间都是在恐惧忧心中度过，日复一日，煎熬着。感谢上天的怜悯，苦尽甘来，让我拥有一个健康的宝宝，感恩！别无所求，只愿宝宝能平安，健康，快乐，足矣！ 后记：产检b超时，一位在我前面b超的三个月孕妇，胎儿异常，无胎心，需流产。 生产完住院，同个病房里有位孕六个月的二胎孕妈，因为无创DNA显示21染色体异常，来做引产。提前一天给肚子上打针，第二天进病房住院，半夜肚子痛，直接推去产房引产。 高中同桌的嫂子怀孕，二胎，唐筛高风险，无创DNA没通过，后面做了羊水穿刺，结果是3号和8号染色体异常，孕六个月，引产。 能够顺利产检生子，是何其幸运，只因见过太多的不幸，所以更珍惜！