nt正常，中唐21三体临界风险无创dna顺利通过湖南家辉

提心吊胆了一周，终于可以放心了。 12周的时候去做了nt，1.8mm，正常通过了，当时就放心了，都说nt比中唐准确。到了16周的时候做了中唐，等了三四天去拿结果，21三体临界风险，1/433，当时就蒙圈了，自己去做的产检，找了个地方坐下，开始上网查这是什么情况，大概了解之后又挂了遗传门诊，排到号之后，医生叫了四个号进来，一起讲，大家都是来看唐筛结果的。 其实很巧，我34岁两个月，一个大姐35岁多点，一个妹子32岁半，还有个姑娘在我身后，我没看到报告单，不知道多大，当时很沮丧，都懒得回头。 医生先解释了一下21三体是什么，然后解释唐筛是风险筛查，并不是最终诊断等等……大夫看了一下报告，35的大姐是1/57，我是1/433，32的妹子是1/1680，我后面的姑娘是1/10000。大夫让35的大姐直接考虑羊穿，跟我说建议无创dna，我说我nt都正常的，大夫说那个跟这个没关系。后来我说考虑考虑，就走了。 回家路上跟我老公解释了半天，他更是什么也不懂，就说做不做都听我的，后来我又托人找了一个遗传科的主任，约了去见她。 第二天，见了主任，她又解释了一下无创dha，我又问了问nt的问题，她说这个跟技术有很大关系，不能作为最后的诊断，无创现在准确度很高，临界风险还是建议做无创，十个工作日出结果。其实已经决定做了，不做我整个孕期也不会放心，毕竟唐宝宝生下来对大人对孩子都是悲剧。于是填单子，写上身体状况，还有一份保险，如果无创高风险则报销羊穿费用2500，如果低风险但生了唐宝，赔偿40万。抽了一管血，回家等消息。说是会先发短信，正常的话就只发短信，然后等报告单运到医院会通知我去取，如果不正常高风险，则会家辉打电话，医院也会打电话通知。 这几天电话一响我心都跳楼下了，一看不认识的号码都吓尿了，接起来是什么平安保险的，我真XXX⋯⋯ 终于，才五天，刚才，收到短信：【湖南家辉遗传专科医院】xx女士您好！经检测：您的胎儿13，18，21号染色体数目在我们的检测范围内未见明显异常，详情请关注后续正式检测报告。 大哭一场……这几天做梦都是报告单和唐宝宝……终于唐筛通过了。 个人感觉，普通唐筛的结果跟年龄关系很大，当时在门诊我们四个人正好是四个年龄段，结果就那么明显。还有nt，我觉得还是做一做，我搜了一下，好多nt正常唐筛没过最后做无创也都通过的。 最后希望孕妈都生下健康活泼的宝宝，当妈妈的艰辛别人真的不知道！