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楼主

2017-05-13 IP未知

求助：上一胎nt增厚染色体异常，这一胎nt正常会怎样？

去年4月怀孕，12周检查Nt增厚0.34，18周做了羊水穿刺和基因检测，确认10号11号染色体有缺失或重复片段，9月份做了引产，相隔5个月又怀孕了，宝宝12周的时候又去做了nt，这次nt值正常0.13，早期唐筛正常通过，现在宝宝14周3了，不知道该不该再做羊水穿刺了！纠结啊！宝妈们给点建议吧

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其他回帖

2019-07-24 IP未知

亲，你第二次怀孕之后一切产检都顺利吗，要不要做羊水呢。我现在也是绒毛穿刺染色体异常。还没决定要不要再做羊水。好怕这次要不了，下一次再怀宝宝有异常之类的

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楼主

2017-05-16 IP未知

对，核型只看宏观的，芯片看微观

树友u56900491 江西省

我只做了核型没做芯片…核型不查重复和缺失的吧

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2017-05-15 IP未知

我只做了核型没做芯片…核型不查重复和缺失的吧

毛毛虫De小小虫 IP未知

基因芯片和羊水穿刺我都做了，可能一些小的重复和缺失不一定有问题吧，但是我上一胎重复和缺失的位置已经有发病的案例了，所以才决定不要的

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