很久没有发帖了,作为一个新手妈妈,一路走来艰辛,各种检查花了上万块。 上星期因为中唐21体临界风险。1:700多,所以我做了一个无创DNA。昨天收到结果说,13号,21号,18号染色体没事情可是性染色体异常高风险。我刚开始不明白明明检查那三项怎么还查性染色体。我今天打电话到贝瑞基因,说是怀疑缺少一条X染色体体。 这个检查我是在妇幼做的,送到长沙湖南家辉遗传专科医院检查。客服说无创对13.18.21染色体检查结果准确率99%。但是对其他染色体只是附带查一下,准确率不敢保证大概50%。建议我做羊穿,还可以报销,当时做DNA的时候有个人寿的保险单。 明天就要做羊穿了,我在网上看了好多类似的情况,翻盘的也比较多。但是心里一直很担心,这两天眼睛都哭肿了!宝宝都这么大了,为什么还会有这样的事情。希望明天一切顺利,羊穿结果早点出来,我不至于一直这么煎熬了。
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