孕育养娃神器
有宝妈早期nt正常,中期唐筛21三体高风险的么?这个准确性不高,不想做无创,听说很多无创又没有问题
唐筛只是个概率,高危不一定有问题,低危也不一定没问题,其实我都想不通为什么会有这个检查的存在,因为便宜?感觉宝妈好像不是太了解这几个检查的具体情况,建议多了解下,也好心里有数。 展开阅读全文
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直接做个无创,准确性高,还放心些。
没有查出来是高风险或者临界值就可以放心,我也是NT正常,唐氏高风险,我不想让孩子有一点风险为了自己也为了孩子一辈子,还是查了,在省妇幼2500做的无创
我是21临界,当时也是考虑了一周原本也是说不做相信宝宝不会有问题,后来看到几个帖子唐筛低风险或者临界后来有问题的心里瞬间崩塌了,第二天就去交钱做了没有问题!我个人是觉得一般都不会有什么问题宝妈如果犹豫做不做然后再后期也可以不去老担心的话可以选择不做,但是毕竟这些都不是绝对的花钱买安心!
我也高风险,没做,这个检查不准,后期所有检查都正常,你自己决定吧
唐筛只是个概率,高危不一定有问题,低危也不一定没问题,其实我都想不通为什么会有这个检查的存在,因为便宜?感觉宝妈好像不是太了解这几个检查的具体情况,建议多了解下,也好心里有数。
可是我不是高龄啊,而且很明显十五周不到就有胎动了,想换同济重新筛查
这个没有定论,有的人什么检查都不做也没事。我就是唐筛都没做,直接羊穿,我不想冒险。nt和唐筛都不能百分百保证,即使羊穿了,也不能代替排畸,说明其他检查没问题。我个人还是建议能做的检查就做吧,替自己和孩子负责。
谢谢你,我是高龄,唐筛肯定年龄高风险,觉得无创检测的项目太局限了,在考虑三维之后要不要做个羊穿
妇幼羊穿后取到羊水有两种检测方式:一种是染色体核型分析,一种是基因芯片。两种方式检测侧重不同,核型分析是2000多,基因芯片3000多,贵几百。你可以百度下两者的区别,我选择的后者。通俗的讲,后者更准确精细,但无法检测染色体平衡异位,而平衡异位的宝宝表型都是正常的,一般人不会选择不要的。我不知道能不能用医保,我自己是现金。
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