孕育养娃神器
上周在重医系统B超，出现两个问题：“胎儿左侧脉络膜丛囊性占位”，大小6.8*4.5mm 。“左心室内见点状强回声”。医生怀疑染色体异常引起的。此前在重医做过唐筛，在渝北芳华医院免费做过无创DNA（市妇幼保健院出的报告），结论都是低风险。为了保证结果更准确，医生让我这周二羊穿。今天扎了一针抽羊水，不仅遭疼，五千多块就没了，还得盼着fish 和基因芯片（SNP ）的结果表明这五千多块是白花……
FISH和SNP做一个就好！
宝妈你好！我现在也是同样情况，你后来怎么确认宝宝健康啊？
我也是，昨天接到电话通知，说无创DNA显示性染色体异常，去七星岗取报告。建议羊水穿刺。郁闷死了，我还没做四维，系统彩超。
我现在孕29周复查B超羊水过多，羊水指数278mm，右肾肾盂分离10.1mm。诊断有胎儿肾积水的可能。血糖和无创均正常。医生说肾积水这个问题不是很大，但是羊水过多还是要再做个羊水穿刺，现在正犹豫要不要做、怕有风险。
基因芯片什么时候发信息啊，等着每天煎熬，都15天
宝妈，能请教一下重医的羊穿怎么预约吗？谢谢
我是中期唐筛hcgb稍微偏高 其他都正常 当时看结果的医生说唐筛没问题 结果今天做产检看的医生说有问题 建议做无创 相当无语啊！
在附一做羊水穿刺有风险吗？好担心啊
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