树友u32904245： 谢谢张大夫，因提问时有内容写不下所以想补充一下。35岁生宝宝，孩子38周，剖腹产出生，出生后评分第一分钟9分，后面两个10分。出生后12小时医生以新生儿感染住进新生儿病房。住院初检：孩子有吐舌头表现，眼距较宽，鼻梁低怀疑先天愚儿，建议做染色体检查。出生6天后，医生进行新生儿行为神经测试得分31分，其中:跟红球，腘窝角，支持反应为0分。住院14天后评分34分。听力测试未通过。医生也怀疑脑损伤，建议用脑部营养药。 之后新生儿染色体检查结果为：46，XY 未见明显染色体数目及结构异常。肌张力检查也未见异常（但医生表示临床表现差）。 目前：连续几天每天凌晨四点起开始哭闹不睡，哄闹状况哄不住那种，大概至上午9 10点才能恢复，因哭闹一整天，嗓子哭哑再次入院。做了肠胃器官检查提示胃泡大，肠气多，医院通过灌肠、吃益生菌，情况有好转。期间大夫还让做了脑部CT检查，提示双侧额颞顶枕叶脑白质密度减低，值约16hu，并做了神经运动检查，提示不会追听追视，不会抬头。大夫结论有一定的脑损伤。 目前宝宝状态：哭闹能哄住，白天睡眠时长基本恢复，但睡觉不安稳，间断性伸手伸脚。 如果确实脑损伤，这种恢复几率有多大呢？大夫还建议做一个更细致的染色体基因检查，说是几千块，能查每一根有问题没，说是这个更准确，有必要做吗？目前脑部磁共振还未做，明天让做一个听力的检查！

树友u31316962： 染色体没有必要的，即便有问题也不能改变染色体，宝宝已经出生，最好的方法是干预训练