孕育养娃神器
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羊水穿刺结果出来,21号染色体q11.2存在1.1Mb微重复,染色体微缺失微重复一定会致病吗?
孕12+5去做了唐氏筛查21三体综合高风险,这样是要做无创DNA还是做羊水穿刺?
3月12号做的无创显示三项低风险通过,报告单上有一行手写的9号染色体异常,无创不是只对三项准确吗?
NT1.2过了,唐筛没过,说是18三体高风险,医生建议做羊水穿刺,这个月14号去做,宝宝应该没有问题吧!请问宝妈们
今天上午做的唐氏筛查,下午打电话问我月经周期,好吓人不会有什么问题吧?😫