孕育养娃神器
宝妈也在问类似的问题
耳聋基因突变严重吗?
21T,唐筛1:773,是临界风险,需要做无创吗?有没有宝妈碰到的?个人不想做这些,哎
13周5天唐筛过了,低危,医生要求中期20周再做一次唐筛,不仅如此,做中期唐筛前还得做一次B超,请问有必要吗?而且24周的时候就要去做系统彩超➕四维了
我的唐筛结果21-三体综合症是1:159,医生说高风险,我很担心!不知该怎么办?医生建议做无创DNA,可有很多人做的是羊水穿刺,哪位宝妈支个招啊?
你好今天拿到唐筛结果医生说三样有点临近高风险建议我做无创DNA,有必要做吗?
要给新生儿采足跟血,做新生儿疾病筛查(先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症)和耳聋基因筛查。这些疾病如果...
容易在孕早期发生先兆流产、胎死宫内等严重后果,也可能会导致胎宝宝出生后先天性畸形或先天性耳聋。