23周做了无创DNA结果出来显示染色体异常，怎么办？

胎儿染色体非整倍体无创产前基因

【筛查中心】血清学产前筛查结果为低风险，说明您的胎儿罹患21三体综合征和18三体综合征的可能性较小，这个是好还是不好呢？

唐氏筛查其中的一项高危、开放性神经管畸形、医生叫做羊水穿刺、我还没做、今天做了四维彩超顺利通过、一切正常、各位宝妈觉得我还有必要做羊水穿刺吗？

孕21周NT值7.4毫米，B超未探及鼻骨，无创21三体高风险。一定是唐氏儿吗？现已做羊穿，焦急等结果中。