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关于拿遗传性耳聋基因芯片检查报告时,宝宝检查出GJB2 235 del c为杂合突变型,发现为遗传性耳聋基因携带者,出生时新生儿听力筛查结果正常,父母无遗传,怎么办的相关问题在宝宝树孕育APP已经有26位专家做了权威的回答。
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宝宝树孕育专家答
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各位宝妈好 有个问题向大家咨询一下 我做了无创产前DNA结果提示18 13 21号染色体低风险 但是又提示8号染色体可能存在问题 请问有相同情况的宝妈吗 谢谢
幼儿听力三次筛查没有通过
我做的免费唐氏筛查,结果21三体1:367接近临界值高危,但是当时填单子时候年龄写的与身份证上的实际年龄相差一岁,我月经经常不准,唐氏与年龄孕周有关吗
胎儿唐氏综合症风险为临界风险请问这个有风险吗
做无创大概多少钱呀?