孕育养娃神器
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四维检查显示潜在染色体异常,胎儿左心室有2个强光点大者约2.5×1.0mm,唐筛没做过,我该做什么检查排除染色体异常?
21号染色体检查结果是临界风险,我应该怎么办,很害怕宝宝是唐氏儿,这边医生建议22周或26周的时候去医院做个三维彩超!
21三体综合征,临界高风险1:916..还有一个是18三体综合征低风险1:100000,,还有一个是开放性神经管畸形低风险
21三体综合征1:62高风险,一定要做羊水穿刺检查吗?
请问宝妈们在昆华医院开的DHA跟多维片叫什么名字呀!多谢了