孕育养娃神器
关于不携带脆性x 综合征致病基因的三联密码子重要扩增突变,FMR1基因的CGG重复基因型29/29次的相关问题在宝宝树孕育APP已经有26位专家做了权威的回答。
赶快 下载宝宝树孕育APP 查看专家回答吧!
宝宝树孕育专家答
宝妈也在问类似的问题
我媳妇儿是21-三体综合症1:127 高峰险,怎么办?
21三体综合征的比值为1:319,医院建议做复查,我该怎么办?
唐筛结21三体是1/119。。高风险。。很担心。。如果做无创结果会不一样么?
17周去检查唐氏筛查。结果21三体综合症显示1:888临界风险。正常不是临界值是1:270吗?我这情况还需要做无创DNA吗?
无创DNA什么时候做好些