孕育养娃神器
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各位宝妈我唐筛21三体综合症临界风险,18三体综合症高风险,医生建议做无创还有羊水穿刺,请问哪个好?准确吗?烦急!!!
请问大家,有没有检查无创时,查出16号染色体偏多的而孩子出生后没有问题的情况?
30周做了无创产前染色体筛查21高风险,好害怕宝宝不会有事吧?医生又要我做了羊水芯片检测,今天已经31周+1了,哭了好久月份这么大了,为何四维彩超时候都没看出来
宝妈们你们的唐筛结果都显示的什么呢?
唐筛做几次啊?怎么我建册的时候做了一次500多块钱?今天去产检18周,比预算的大两周,叫我明早去做唐筛?你们觉得有必要做嘛?