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关于我做了NT在2.8,偏高。然后又做了无创DNA,是正常的。但是医生说无创DNA只能测3条常见染色体,建议17周做羊水穿刺。又有医生说不建议做羊水穿刺。怎么办?的相关问题在宝宝树孕育APP已经有26位专家做了权威的回答。
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宝宝树孕育专家答
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NT检查偏高之后选择了无创,低风险通过,现在四维检查又是NF增厚,医生让做羊穿。有没有相同经历的宝妈啊?
四个半月的宝宝,做了唐氏筛查,结果显示hAFP偏低,只有0.46,怎么办?这是什么原因造成的偏低?往后可以补救吗?怎么补救?
21-三体风险值1:379,属于临界风险,医生说孩子有唐氏综合症的可能,需要进行羊膜穿刺再次筛选,我好紧张,真的那么可怕吗?
亲们你们有没做唐筛的吗?我做了NT没做早唐!中塘还没去!请问唐筛要多少钱?
做无创,染色体无异常是不是通过检验了?