我的当时也是，我老公有地贫，我没有，然后我们一直检查三次，最后一关是DNA检测，我DNA检测正常，我老公DNA是轻度α缺陷型，然后医生说可以放心了，小孩遗传得话50%的概率是是携带轻度α缺陷型跟我老公症状一样跟正常人没两样，50%是不携带属于正常的。因为地贫是常染色体隐形遗传病，所以你老公第一第二次检测的时候只是说症状没显示出来，只有DNA检测才是定性的，如果这一关你老公没问题了就行，但是你有还是得进一步检查，如果你的跟我老公一样那就可以放心了，如果你携带的是β突变型的基因那就得还进一步检查，因为是突变型的以后也不知道情况怎样，这个时候呢你的胎儿也要进行DNA检测，如果检测结果携带α型那就没问题可以生，要是β突变型的话就麻烦一点，严重的话是要终止妊娠的。

我有轻度地贫，我老公没有，做唐筛高风险，然后要做无创和地贫基因，地贫基因老公也要做的，现在等结果中，愿都能顺利通过！！

只有一方有地贫没关系，生的孩子最多也是地贫，还有一半几率没有地贫。一般地贫不需要治疗，没什么影响，只有中度和重度才要冶疗，轻度地贫永远是轻度，不会变成中度和重度。·