本人26岁,头胎,本以为唐筛可以顺利通过,所以抽完血后一直美美的玩耍,觉得一定没问题,又加上身边的朋友都告诉我,头胎没问题,高龄和二胎的容易筛出来,事实就是,我临界值了,743/1(21体),去了医院,找了遗传科的大夫,才明白,唐筛只是个筛查,低的不一定没事,高的不一定有事,唐氏综合征几乎与遗传没有什么关系,因为唐氏儿一般不会结婚,有的都长不到成年,基本没有下一代,一对健康的夫妇也可以生出唐氏儿,是细胞在分裂的过程中出现的错误分裂,听的云里雾里,问医生:可是我的三项血值都在标准值范围内呀,为什么会临界。 医生就有些不耐烦了:不是说你肯定有问题,你看那堆低风险通过的,每年这些通过的人里都会出来好几个有问题的。我没好气:那为什么还要筛查,那就给我开个无创吧。 2300元,抽了血就回家等着了,中途去了好几个无创出结果的宝妈妈,听着好像是18/13/21没事,但无创公司提示别的染色体有异常不确认,有的是性染色体,心里就纠的不行了,医生又建议那些人抓紧羊穿确认,说任何一条染色体有问题都对宝宝影响很严重,都需要确认羊穿,因为无创也是筛查,而羊穿是诊断,听着一阵郁闷,就回家等结果了,周四抽血,周五等待,周六周日,等到周二实在等不住了,心里焦虑,总担心接到电话,又怕宝宝别的染色体有问题,又拖不了羊穿,但报告单说要4到12个工作日,周六周日不在其中,没想到正郁闷着,信息就来了,哈哈,也太快了,加周六周日一共6天,4个工作日完成了,真是太幸运了,希望把好运传给所有的宝宝妈妈,相信我们都可以通过,我迅速打客服电话,确认了其他染色体也没有发现异常才一颗石头落了地,宝宝又过了一关。
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