我和我老公都是二婚,前一段婚姻充满了不幸,都遭遇前任出轨,我们又都很单纯善良,为了顺利离婚放弃了财产,看到现在房价飞涨,确实有点后悔,便宜了前任,扯远了,我和老公是老乡,同龄,生活经历家庭背景文化水平都很接近,性格也很像,所以认识以后发展还是挺快的,结果就意外怀孕了,当时认识不久,也没结婚,不过还是决定留下宝宝,之前我的同学同事们自然流产的特别多,加上我妈妈也有习惯性流产,早期我挺紧张的,孕期反应特别大,每一秒都难受得要死,四十多天就开始恶心难受,四十四天去抽血,第二天取结果坐地铁差点回不去,太难受了,坐不了车,出不了门,吃不下任何含水含油的东西,进不了厨房,连医院都没去,直到三个多月必须建卡了才去医院做了B超,最开始去的一家大医院,人太多了,早上七点去排队,十点才拿到下午四点的B超号,什么都是站着排队,每次产检挂号都要提前一周早上七点起来微信秒杀,生产的时候也要住过道,在老公的建议下就去了他工作地方的小一点的医院,当时想一般也不会有什么问题,哪里都一样,四个月做了唐筛,国庆节在老家的时候收到了短信说唐筛高风险,自己做了很多功课,知道当时我孕吐反应还很大,估计是游离hcg太高了,但为了以防万一还是决定做个羊水穿刺,匆匆回去拿了报告预约了二十二周大医院的羊水穿刺,很多人害怕做羊穿,其实一点都不疼,做完说要休息半个小时,但人太多,根本没座位,我没休息就去坐地铁回家了,回家待了一天没出门吧,没什么不适。我建卡的医院没有四维,四天过后去了另一家医院做四维,做的时候B超医生就奏眉头,一会还把他们主任叫来会诊,似乎有什么严重的问题,对我说头大腿短小脑发育不良,建议上级医院遗传咨询,弄得我也很紧张,最后拿到结果自己看了一下,只是与书本上的均值略有几天偏差而已,全部都在误差范围内,加上我就头大,老公就腿短,而老公家族都晕车,估计小脑功能不是太好,所以没有管它,后面B超复查小脑也确实没有异常。然后就是等羊穿结果,当时说有问题会电话通知,我等了两周都没电话,觉得估计没问题,结果第二天就给我电话了,是医院实验室打来的,说宝宝有一条染色体缺失,让我第二天去找医生
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