12周筛查时,做了耳聋基因筛查,明知双方家族没有遗传病史,也没有任何耳聋的人,毕竟一个宝宝,还是查了为求安心,没想到第三天就收到信息说是高危,慌乱不安可想而知,一夜无眠,于是一早直奔医院,医生建议带老公去301医院也做一个耳聋基因筛查,一刻不敢耽误,直奔301,排队、抽血,缴费,就开始了漫长的等待,终于上周有了结果,老公竟然也有一个点位显示隐性基因携带,但是我们不在一个点位,海妇的医生说同点位隐性基因携带,会有25%的可能生聋儿,那不是同一个点位呢?会是什么概率,我查阅各种百度帖子,没有任何明确答复。那天着急中,医生又建议做了一个第一项筛查的全项检查,我也不知道结果意味什么,只想说怀孕真的好恐怖:身心受折磨!好想知道下一步该怎么做!这中间还有一次唐筛风波,21三体灰色地带,着急中做了无创DNA,好在有惊无险,真是怕了!但是耳聋基因这个就真成了我内心的伤,还在等待结果中,已经焦虑到极限!现在什么都不想要,只想要一个健康的宝宝!
这个筛查就是个窝心的筛查,我当时也查了,也高危了,我老公说不管他,最后也没去复查,现在宝宝生了没问题,放宽心吧,我31周时还说宝宝有可能畸形,天天哭,跑医院,现在生了,宝宝啥毛病没有
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