先天性巨结肠需要注意什么

    什么是先天性巨结肠？
    先天性巨结肠又称“先天性无神经节细胞症”，是一种先天性肠道畸形。正常情况下，肠道靠规律的蠕动来输送消化物。由于结肠或直肠的某一段缺乏神经节细胞，导致肠道失去蠕动能力，没有了推进式输送功能，使得粪便滞留在肠道内。
    先天性巨结肠的发病时间和严重程度，往往跟病变肠管的长度有关。先天性巨结肠大多数病变位于结肠远端的乙状结肠和直肠的某一段。在少数病例中，病变的肠道可能会特别长或特别短，可能影响整个结肠并波及回肠，或者只存在于直肠末端。
    先天性巨结肠的发病率有多高？
    大约每2000~5000个婴儿中，会有1个患先天性巨结肠。而且，男宝宝比女宝宝的发病率要高，大约是4倍左右。