孕育养娃神器
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做无创DNA结果显示10号染色体微缺失,该怎么办?严重吗?会不会对胎儿有影响?
四维检查显示潜在染色体异常,胎儿左心室有2个强光点大者约2.5×1.0mm,唐筛没做过,我该做什么检查排除染色体异常?
今天13去检查NT值,结果NT值刚好2.5mm,但是医生说NT值不能超过2.5mm,这很严重吗?医生叫16周的时候去做羊水穿刺,做最后的确认,
微创DNA鉴定异常,还有必要做羊水穿刺吗?很是担心
像我图里这个检查结果,需要再进一步做无创筛查抽血吗?
唐氏筛查高危怎么办什么是唐氏综合征唐氏综合征又叫做“21三体综合征”,它是一种染色体疾病。正常人的.
唐氏综合征,医学上称“21 三体综合征”,就是多了一条染色体,比较通俗的叫法就是“先天愚型”。...